Определение генотипов и фенотипов потомства когда два гена сцеплены, а третий локализован в другой хромосоме

Как наследуются сцепленные признаки у вулканцев и землян

Задача 8.
Джон Спок, второй помощник командира трансгалактического звездолета «Enterprise», был сыном двух планет: Вулкании и Земли. Его отец был вулканийцем и имел заостренные уши (P), сердце с правой стороны (R) и недоразвитые надпочечники (A) — все признаки доминантны по отношению к земным аллелям. Мать его была землянкой. Гены (А) и (R) расположены на одной хромосоме на расстоянии 20 единиц карты. Ген (P) лежит в другой группе сцепления. Если Джон женится на дочери Земли, то какова вероятность того, что:
а) Ребенок будет иметь тот же набор признаков, что и его отец?
б) Первый ребенок будет иметь недоразвитые надпочечники, а остальные два признака — земные?
в) Что у них родится два ребенка: один по всем признакам землянин, в другой вулканец?
Учтите, что пенетрантность гена (P) — 90%, (R) — 85%, а гена (А) — 100%.
Решение:
А — ген недоразвитых надпочечников — пенетрантность гена A — 100%;
а — ген нормальных надпочечников;
R — ген расположения сердца с правой стороны — пенетрантность гена R — 85%;
r — ген расположения сердца с левой стороны;
Р — ген заостенных ушей — пенетрантность гена P — 90%;
р — ген развития нормальных ушей;
Кроссинговер 20%, т.е. S_АВ = 20 м.

Учитывая, что отец Джона вулканец, то его генотип будет иметь вид: АR||AR P||P, мать — ar||ar p||p, потому что земляне несут в себе рецессивные признаки. Так как Джон является сыном вулканца и землянки, то он будет гетерозиготен по рассматриваемым призакам и его генотип будет иметь вид: АR||ar P||p. Генотип дочери Земли будет иметь вид: ar||ar p||p.

Пенетрантность R — 85% и P — 90 %» означает, что из всех особей, у которых данный аллель имеется в необходимом числе копий, лишь у R — 85% или P — 90% наличие этих аллелей можно установить по показателям фенотипа. Полная пенетрантность — это 100 % фенотипическое проявление наличия данного аллеля в пределах популяции.

Расстояние между генами 20 м показывает, что кроме не кроссоверных гамет есть кроссоверные гаметы, причем последних будет 20%. Тогда у гетерозиготного организма будут образовываться гаметы некроссоверные: Аr| P|; Ar| p|; aR| P| и аR| p|; их соотношение [(100% — 20%) : 4 = 20%] по 20%, а кроссоверные гаметы: *АR| P|; *AR| p|; *ar| P| и *аr| p|, их соотношение [20 : 4 = 5%] по 5%. 

Рассмотрим схему скрещивания Джона с дочерью Земли, получим:

Р₁: АR||ar P||p     х     ar||ar p||p
Г₁: АR| P|;                ar| p|
    AR| p|;  
    ar| P|; 
    аr| p|.
 некросс. гаметы         
  *аR| P|; 
  *аR| p|; 
  *Аr| P|;
  *Аr| p|.
  кросс. гаметы
F₁:
АR||ar P||p — 20%;
AR||ar p||p — 20%;
ar||ar P||p — 20%;
ar||ar p||p — 20%;
*aR||ar P||p — 5%;
*aR||ar p||p  — 5%;
*Ar||ar P||p — 5%;
*Ar||ar p||p — 5%.

Фенотип:
АR||ar P||p — недоразвитые надпочечники, расположение сердца cправа, заостренные уши — 17%, с учетом пенетрантности гена А (100%), Р (90%) и R (85%) — 17%, а 1% будут иметь недоразвитые надпочечники, расположение сердца слева, заостренные уши и 2% — будут иметь недоразвитые надпочечники, расположение сердца слева, нормальные уши.

AR||ar p||p — недоразвитые надпочечники, расположение сердца справа, нормальные уши — 17%, с учетом пенетрантности гена А (100%), R (85%) и отсутствия доминантного гена Р; недоразвитые надпочечники, расположение сердца слева, нормальные уши с учетом пенетрантности гена А (100%) и отсутствия доминантного гена Р — 3%.

ar||ar P||p — нормальные надпочечники, расположение сердца слева, заостренные уши с учетом пенетрантности гена Р (90%) — 18% и 2% будут иметь нормальные надпочечники, расположение сердца слева, нормальные уши.

Видео:Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать

ar||ar p||p — нормальные надпочечники, расположение сердца слева, нормальные уши — 20%.

*aR||ar P||p — нормальные надпочечники, расположение сердца справа, заостренные уши, с учетом пенетрантности гена А (100%), Р (90%) и R (85%) — 4,25%; нормальные надпочечники, расположение сердца слева, заостренные уши — 0,25%; нормальные надпочечники, расположение сердца слева, нормальные уши — 0,5%.

*aR||ar p||p — нормальные надпочечники, расположение сердца справа, нормальные уши с учетом пенетрантности гена R (85%) — 4,25%; 0,75% детей будут иметь нормальные надпочечники, расположение сердца слева, нормальные уши.

*Ar||ar P||p — недоразвитые надпочечники, расположение сердца слева, заостренные уши с учетом пенетрантности гена А (100%), R (85%) и гена Р (90%) — 4,5%; 0,5% детей будут иметь недоразвитые надпочечники, расположение сердца слева, нормальные уши.

*Ar||ar p||p — недоразвитые надпочечники, расположение сердца слева, нормальные уши — 5%, так как пенетрантность гена А (100%).

Выводы:
а) вероятность того, что ребенок будет иметь тот же набор признаков, что и его отец: недоразвитые надпочечники, расположение сердца справа, заостренные уши составляет 17%.
б) вероятность того, что первый ребенок будет иметь недоразвитые надпочечники, а остальные два признака — земные составляет 10,5%.
в) вероятность того, что у них родится два ребенка: один по всем признакам землянин составляет 23,25%, в другой вулканец — 17%.

Наследование трех признаков, при сцеплении двух из них

Задача 9.
Резус-положительность, аномальная форма эритроцитов и праворукость определяются доминантными аутосомными генами, соответственно, (Rh+), (A) и (В). Гены Rh+ и A, расположенными на расстоянии 3-х морганид (М) друг от друга, а ген В лежит в другой группе сцепления. Один из супругов гетерозиготен по трем признакам. Второй супруг резус-отрицателен (rh-), леворукий (b) и имеет нормальные эритроциты (a). Какова вероятность того, что:
а) Ребенок будет иметь тот же набор признаков, что и его отец?
б) Ребенок будет иметь тот же набор признаков, что и его мать?
в) Первый ребенок будет иметь эритроциты нормальной формы, положительный резус-фактор и леворукость. а второй — аномальную форму эритроцитов, резус-отрицательность, праворукость?
г) Вероятность рождения детей с аномальными эритроцитами?
д) Вероятность рождения детей отрицательным резус-фактором и леворуких?  
Решение:
Rh+ — резус-положительность;
rh- — резус-отрицательность;
А — аномальная форма эритроцитов;
а — нормальные эритроциты;
В — праворукость;
b — леворукость.
Кроссинговер 3%, т.е. S_АВ = 3 м.

Учитывая, что первый супруг гетерозиготен по трем признакам, то его генотип будет иметь вид: АRh+||аrh- В||b, второй супруг будет иметь генотип — аrh-||аrh- b||b, потому что несет в себе рецессивные признаки: резус-отрицательность, леворукость, нормальные эритроциты.

Расстояние между генами 3 м показывает, что кроме некроссоверных гамет есть кроссоверные гаметы, причем последних будет 3%. Тогда у гетерозиготного организма будут образовываться гаметы некроссоверные: АRh+| В|, АRh+| b|, аrh-| В| и аrh-| b|; их соотношение [(100% — 3%) : 4 = 24,25%] по 24,25%, а кроссоверные гаметы:  *аRh+| В|, *аRh+| b|, *Аrh-| В| и *Аrh-| b|; их соотношение [3% : 4 = 0,75%] по 0,75%. 

Видео:Сцепленное наследование генов и кроссинговерСкачать

Схема скрещивания супругов:

Р: АRh+||аrh- В||b  х   аrh-||аrh- b||b
Г: АRh+| В|, АRh+| b|,      аrh-| b|
   аrh-| В|, аrh-| b|.
    некросс. гаметы
   
   *аRh+| В|, *аRh+| b|,
   *Аrh-| В|, *Аrh-| b|.
    кросс. гаметы                 
F₁:
АRh+||аrh- В||b — 24,25%;
АRh+||аrh- b||b — 24,25%;
аrh-||аrh- В||b — 24,25%;
аrh-||аrh- b||b  — 24,25%;
*аRh+||аrh- В||b — 0,75%;
*аRh+||аrh- b||b — 0,75%;
*Аrh-||аrh- В||b — 0,75%;
*Аrh-||аrh- b||b — 0,75%.

Фенотипы:
АRh+||аrh- В||b — аномальная форма эритроцитов, резус-положительность, праворукость — 24,25%;
АRh+||аrh- b||b — аномальная форма эритроцитов, резус-положительность, леворукость — 24,25%;
аrh-||аrh- В||b — нормальные эритроциты, резус-отрицательность, праворукость — 24,25%;
аrh-||аrh- b||b — нормальные эритроциты, резус-отрицательность, леворукость — 24,25%;
*аRh+||аrh- В||b — нормальные эритроциты, резус-положительность, праворукость — 0,75%;
*аRh+||аrh- b||b — нормальные эритроциты, резус-положительность, леворукость — 0,75%;
*Аrh-||аrh- В||b — аномальная форма эритроцитов, резус-отрицательность, праворукость — 0,75%;
*Аrh-||аrh- b||b — аномальная форма эритроцитов, резус-отрицательность, леворукость — 0,75%.

Выводы:
б) Вероятность рождения ребенка, имеющего как и отец нормальные эритроциты, резус-отрицательность, леворукость, составляет 24,25%.
а) Вероятность рождения ребенка, имеющего аномальную форму эритроцитов, положительный резус-фактор, праворукость как у матери, составляет 24,25%.
в) Вероятность рождения первого ребенка, имеющего эритроциты нормальной формы, положительный резус-фактор и леворукость, составляет 0,75%. Вероятность рождения второго ребенка, имеющего аномальную форму эритроцитов, резус-отрицательность, праворукость — 0,75%.
г) Вероятность рождения детей с аномальными эритроцитами составляет 50%.
д) Вероятность рождения детей с отрицательным резус-фактором и леворуких составляет 25,25%.