Наследственные аутосомно-рецессивные заболевания человека
Муковисцидоз (гиперхолестеринемия) как наследственный аутосомно-рецессивный признак
Задача 44.
Муковисцидоз (гиперхолестеринемия) — наследственный аутосомно-рецессивный признак — заболевание, которое характеризуется поражением желез внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. В популяциях Европы встречается с частотой 1:3500. Пользуясь формулой Харди-Вайнберга, определите, сколько (%) населения Евроиы являются гетерозиготами по данному признаку?
Решение:
M — ген гиперхолестеринемии:
m — ген отсутствия гиперхолестеринемии (здоровый организм).
В условии задачи дано, что частота гиперхолестеринемии среди людей составляет 1:3500. Зная частоту встречаемости рецессивных гомозигот (mm), рассчитаем частоту аллеля (m), получим:
Видео:Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с поломСкачать
q2 = 1/3500 = 0,0002857
Тогда
q(m) = 0,0169.
Согласно первому следствию закона Харди-Вайнберга рассчитаем частоту встречаемости гена (M), получим:
Видео:ГЕНЕТИКА! Сцепленное с полом НАСЛЕДОВАНИЕ | Подготовка к ЕГЭ 2022 по БИОЛОГИИСкачать
р + q = 1, р = 1 — q = 1 — 0,0169 = 0,831.
Используя формулу Харди-Вайнберга: р2 + 2рq + q2 = 1, рассчитаем встречаемость гетерозигот в данной популяции людей, получим:
2рq(Mm) = 2 . 0,831 . 0,0169 = 0,0281 или 2,81%.
Выводы:
2,81% населения Европы являются гетерозиготами по муковисцидозу (гиперхолестеринемии).
Альбинизм как аутосомно-рецессивный тип наследования
Видео:Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать
Задача 45.
Альбинизм — это заболевание, которое вызывает в организме человека нарушение (или блокировку) выработки фермента тирозиназы, необходимого для нормального синтеза меланина — вещества, от которого зависит окраска тканей человека. Заболевание передается по аутосомно-рецессивному типу наследования. В Европе альбинизм встречается с частотой 1:10000. Пользуясь формулой Харди-Вайнберга, определите, вероятность в (%) генотипов населения Европы по данному признаку.
Решение:
А — ген синтеза тирозиназы;
а — ген альбинизма.
В условии задачи дано, что частота альбинизму среди людей составляет 1:10000. Зная частоту встречаемости рецессивных гомозигот (аа), рассчитаем частоту аллеля (а), получим:
q2 = 1/10000 = 0,0001
Тогда
q(а) = 0,01.
Видео:Родословная (видео 9) | Классическая генетикаСкачать
Согласно первому следствию закона Харди-Вайнберга рассчитаем частоту встречаемости гена (А), получим:
р + q = 1, р = 1 — q = 1 — 0,01 = 0,99.
Используя формулу Харди-Вайнберга: р2 + 2рq + q2 = 1, рассчитаем встречаемость генотипов в данной популяции людей, получим:
р2(АА) + 2рq(Аа) + q2(аа) = (0,99)2 + 2(0,99 . 0,01) + (0,01)2 =
= 0,9801 или 98,01%(АА) + 0,0198 или 1,98%(Аа) + 0,0001 или 0,01%(аа) = 1 или 100%.
Выводы:
Среди населения Европы по признаку альбинизма 98,01% населения являются доминантные гомозиготы (АА), 1,98% — гетерозиготы (Аа) и только 0,01% являются гомозиготами по рецессивному признаку (аа).
Фенилкетонурия в популяции населения Европы
Задача 46.
Фенилкетонурия — это наследственное заболевание, которое контролируется рецессивным аллелем аутосомного гена. При данном заболевании нарушается метаболизм аминокислоты фенилаланина. Заболевание характеризуется главным образом поражением нервной системы. Встречается фенилкетонурия с частотой 1:12000. Каковы генотипы и фенотипы в (%) в популяции людей.
Решение:
F — ген выработки фенилаланина;
f — ген нарушения выработки фенилаланина (фенилкетонурия).
В условии задачи дано, что частота фенилкетонури среди людей составляет 1:12000. Зная частоту встречаемости рецессивных гомозигот (ff), рассчитаем частоту аллеля (а), получим:
Видео:Задача на 1 закон Менделя. ГенетикаСкачать
q2 = 1/12000 = 0,000083
Тогда
q(f) = 0,0091.
Согласно первому следствию закона Харди-Вайнберга рассчитаем частоту встречаемости гена (А), получим:
Видео:Решение задач на сцепленное с полом наследованиеСкачать
р + q = 1, р = 1 — q = 1 — 0,0091 = 0,9909.
Используя формулу Харди-Вайнберга: р2 + 2рq + q2 = 1, рассчитаем встречаемость генотипов в данной популяции людей, получим:
р2(FF) + 2рq(Ff) + q2(ff) = (0,9909)2 + 2(0,9909 . 0,0091) + (0,0091)2 =
= 0,98188 или 98,188%(FF) + 0,01803 или 1,803%(Ff) + 0,000083 или 0,083%(ff) = 1 или 100%.
Выводы:
Среди населения Европы по признаку фенилкетонурии 98,188% населения являются доминантные гомозиготы (FF), 1,803% — гетерозиготы (Ff) и только 0,083% являются гомозиготами по рецессивному признаку (ff).
🔥 Видео
Решение генетических задач на моногибридное и дигибридное скрещивание. 9 класс.Скачать
Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с поломСкачать
Мастер-класс "Решение генетических задач по теме "Наследование признаков сцепленных с полом"Скачать
Решаем задачи по генетике | Биология ЕГЭ 10 класс | УмскулСкачать
Решение задач на родословныеСкачать
Задачи на псевдоаутосомные участкиСкачать
2 закон. Менделя решение задачиСкачать
Все задачи по генетике | Задание №28 | ЕГЭ-2024 по биологииСкачать
Моногибридное скрещивание - правило единообразия и правило расщепленияСкачать
Третий закон Менделя / ЗадачаСкачать
БАЗА ГЕНЕТИКИ с НУЛЯ | ЕГЭ по биологии 2023Скачать
Задача по генетике. Сцепленное наследованиеСкачать
Генетика | Решение задач по генетике | Неполное доминирование | Биология |Решение генетических задачСкачать
Решение генетических задач на моногибридное скрещивание. Видеоурок по биологии 10 классСкачать