Наследование при Х- и Y-сцеплении генов. Задачи 324 — 329

Вероятность фенотипического проявления мутации при Х- и Y-сцеплении генов

 

Сцепленное с Х-хромосомой наследование у человека

 

Задача 324.
Может ли от брака голубоглазой (рецессивный признак) женщины носительницей гена гемофилии и кареглазого мужчины здорового по признаку свёртываемости крови, мать которого имела голубые глаза, родиться ребенок с голубыми глазами и страдающим гемофилией?
Решение:
А — ген кареглазости;
а — ген голубоглазости;
ХН — ген нормальной свертываемости крови;
Xh — ген гемофилии.
Так как женщина голубоглазая и является носительницей гена гемофилии имеет генотип — aaXHXh. Мужчина кареглазый и здоровый по признаку свёртываемости крови, мать которого имела голубые глаза имеет генотип — АаXHY.

Схема скрещивания
Р: aaXHXh    х   АаXHY
Г: аХН; aXh      AXH; AY
                          aXH; aY
F1: AaXHXH — 12,25%; AaXHXh — 12,5%; aaXHXH — 12,5%; aaXHXh — 12,5%; AaXHY — 12,5%; AaXhY — 12,5%; aaXHY — 12,5%; aaXhY — 12,5%.
Наблюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1:1:1:1:1.
Фенотип:
AaXHXH — кареглазая девочка с нормальной свертываемостью крови — 12,25%; 
AaXHXh — кареглазая девочка носительница гена гемофилии — 12,5%; 
aaXHXH — голубоглазая девочка с нормальной свертываемостью крови — 12,5%; 
aaXHXh — голкбоглазая девочка носительница гена гемофилии — 12,5%; 
AaXHY — кареглазый мальчик с нормальной свертываемостью крови — 12,5%; 
AaXhY — кареглазый мальчик страдающий гемофилией — 12,5%; 
aaXHY — голубоглазый мальчик с нормальной свертываемостью крови — 12,5%; 
aaXhY — голубоглазый мальчик страдающий гемофилией — 12,5%.  

Видео:ГЕНЕТИКА! Сцепленное с полом НАСЛЕДОВАНИЕ | Подготовка к ЕГЭ 2022 по БИОЛОГИИСкачать

ГЕНЕТИКА! Сцепленное с полом НАСЛЕДОВАНИЕ | Подготовка к ЕГЭ 2022 по БИОЛОГИИ

Ответ: в этом браке может родиться ребенок с голубыми глазами и страдающим гемофилией с вероятностью 12,5%, но только мальчик. 
 


Задача 325.
У человека ген альбинизма (а) наследуется как рецессивный аутосомный признак, а ген гемофилии (несвертываемость крови) — рецессивный признак — сцеплен с X-хромосомой. Женщина-альбинос, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за мужчину-альбиноса-гемофилика. Определите генотипы родителей и возможного потомства. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей-альбиносов. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
Решение:
A — аллель гена нормальной пигментации;
a — аллель гена альбинизма;
XH — аллель гена нормальной свёртываемости крови;
Xh — аллель гена гемофилии;
aaXHXh — женщина-альбинос, носительница гена гемофилии;
aaXhY — мужчина-альбинос, страдающий гемофилией.
Женщина-альбинос, отец которой страдал гемофилией, будет иметь генотип — aaXHXh. мужчина-альбинос, страдающий гемофилией, будет иметь генотип — aaXhY.
Схема скрещивания
Р: aaXHXh    х     aaXhY
Г: aXH; аXh        aXh; аY 
F1: аaXHXh — 25%; аaXhXh — 25%; aaXHY — 25%; aaXhY — 25%.
Фенотип:
aaXHXhздоровая девочка-альбинос, носительница гена гемофилии — 25%; 
aaXhXh — девочка-альбинос, страдающая гемофилией — 25%; 
aaXHY — здоровый мальчик-альбинос — 25%; 
aaaXhY — мальчик-альбинос, страдающий гемофилией — 25%.

Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения здоровых детей-альбиносов составляет 50%, 1/2 из которых девочки и 1/2 — мальчики;
2) в данном случае проявляется второй закон Менделя, при наследовании рецессивного аутосомного признака и признака, рецессивного сцепленного с Х-хромосомой.


Задача 326.
Отсутствие потовых желез передается у людей по наследству как рецессивный признак, сцепленный с полом. Юноша, не страдающий этой аномалией, женился на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать здорова. От этого брака родилось 4 ребенка. Будут ли в этой семье девочки полностью лишенные гена отсутствия потовых желез?
Решение:
ХВ — наличие потовых желез;
Хb — отсутствие потовых желез;

Юноша, не страдающий этой аномалией, имеет генотип — ХBY. Девушка, отец которой лишен потовых желез, а мать здорова является носительницей аномалии, ее генотип — ХВXb.

Схема скрещивания
Р: ХВXb   х     ХBY
Г: ХВ; Xb       ХB; Y
F1: XBXB — 25%; XBXb — 25%; XBY — 25%; XbY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
XBXB — здоровая девочка — 25%; 
XBXb — здоровая девочка, носителница аномального гена — 25%; 
XBY- здоровый мальчик — 25%; 
XbY- мальчик с отсутствием потовых желез — 25%.

Выводы:
1) в этой семье половина девочек будут полностью лишенны гена отсутствия потовых желез.


Задача 327
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х–хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. Женщина носительница гемофилии и страдающая альбинизмом вышла замуж за парня здорового по признаку свёртываемости крови и с нормой по пигментации кожи, гетерозиготного по этому признаку. Определить возможные генотипы детей в такой семье? Какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями?
Решение:
A — аллель гена нормальной пигментации;
a — аллель гена альбинизма;
XH — аллель гена нормальной свёртываемости крови;
Xh — аллель гена гемофилии;
Женщина носительница гемофилии и страдающая альбинизмом имеет генотип — aaXHXh, а парень здоровый по признаку свёртываемости крови и гетерозиготный по пигментации кожи имеет генотип — AaXhY.
Схема скрещивания
Р: aaXHXh      х       AaXhY
Г: aXH; aXh            AXh; aXh; AY; aY
F1: AAXHXh — 12,5%; AaXhXh — 121,5%; aaXНXh — 12,5%; aaXhXh — 12,5%; AaXHY — 12,5%; AaXhY — 12,5%; aaXHY — 12,5%; aaXhY — 12,5%.
Наблюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1:1:1:1:1. 
Фенотип:
AAXHXh — девочка носительница гемофилии и с нормальной пигментацией кожи — 12,5%; 
AaXhXh — девочка-гемофилик и с нормальной пигментацией кожи — 121,5%; 
aaXНXh — девочка носительница гемофилии и альбинос — 12,5%; 
aaXhXh — девочка-гемофилик и альбинос — 12,5%; 
AaXHY — мальчик с нормальной свертываемостью крови и с нормальной пигментацией кожи — 12,5%; 
AaXhY — мальчик-гемофилик и с нормальной пигментацией кожи — 12,5%; 
aaXHY — мальчик с нормальной свертываемость крови и альбинос — 12,5%; 
aaXhY — мальчик-гемофилик и альбинос — 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
нормальная свертываемость крови и нормальная пигментация кожи — 25%;
гемофилик и нормальная пигментация кожи — 25%;
нормальной свертываемость крови и альбинос — 25%;
гемофилик и альбинос — 25%. 
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.

Выводы:
1) в этой семье вероятность рождения детей с обеими аномалиям (гемофилик и альбинос) составляет 25%, причем мальчиков и девочек с одинаковой вероятностью.


Сцепленное с полом наследование у дрозофилы

Задача 328.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, серым телом и самца с растопыренными крыльями, желтым телом все гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске тела. При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями, желтым телом и самца с нормальным крыльями, серым телом в потомстве получились самки с нормальными крыльями, серым телом и самцы с нормальными крыльями, желтым телом. Составьте схемы скрещивания. Определите генотипы родительских особей и генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Обьясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
Решение:
А — аллель гена нормальных крыльев;
а — аллель гена растопыренных крыльев;
ХВ — аллель гена серого тела;
Хb — аллель гена желтого тела.

Видео:Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать

Задача по генетике. Сцепленное наследование. Кроссинговер

а) Первое скрещивание

Исходя из условия задачи получается, что у дрозофилы рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме, отвечает за желтую окраску тела. Это значит, что при скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, серым телом и самца с растопыренными крыльями, желтым телом все гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске тела, то генотип самки — AAХBХB, самца — aaXbY.

Схема скрещивания 
Р: AAХBХB     х     AAXbY
Г: AXB                аХb; aY
F1: AaXBXb — 50%; AaXBY — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
AaXBXb — нормальные крылья, серое  тело (самка) — 50%; 
AaXBY — нормальные крылья, серое тело (самец) — 50%.
Наблюдается 1 тип фенотипа. 

б) Второе скрещивание

При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями, желтым телом и самца с нормальным крыльями, серым телом в потомстве получились самки с нормальными крыльями, серым телом и самцы с нормальными крыльями, желтым телом вытекает, что самка была рецессивная дигомозигота и имела генотип — aaXbXb, а самец — AAXBY.

Схема скрещивания 
Р: aaXbXb      x       AAXBY
Г: аХb                    AXB; AY
F1: AaXBXb — 50%; AaXbY — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
AaXBXb — нормальные крылья, серое тело (самка) — 50%; 
AaXbY — нормальные крылья, жёлтое тело (самец) — 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.

Видео:Типы генетических задач в ЕГЭ: как определить? Кроссинговер, сцепление, аутосомыСкачать

Типы генетических задач в ЕГЭ: как определить? Кроссинговер, сцепление, аутосомы

Выводы:
1) в первом скрещивании самка имела генотип — AAХBХB, самец — AAXbY;
2) во втором скрещивании самка имела генотип — aaXbXb, самец — AAXBY;
3) второе скрещивание является примером анализирующего скрещивания, где анализирующим организмом является самец, а анализатором — самка.

 


Сцепленное с Y-хромосомой у человека

 

Задача 329.
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Y – хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, мать не страдала гипертрихозом, но имела полидактилию в гетерозиготном состоянии, отец имел гипертрихоз и не страдал полидактилией. Определить возможные фенотипы детей в такой семье? Указать тип наследования признака.
Решение:
YH — отсутствие оволосения края мочки уха (норма);
Yh — оволосение края мочки уха (гипертрихоз);
XYH — мужчина с отсутствием оволосения края мочки уха (норма);
ХYh — мужчина, страдающий оволосением края мочки уха (гипертрихоз)
D — ген полидактилии (шестипалость);
d — ген пятипалости.
Так как отец имел гипертрихоз и не страдал полидактилией, то его генотип — ddХYh, а мать не страдала гипертрихозом, но имела полидактилию в гетерозиготном состоянии имеет генотип — DdXX.

Схема скрещивания
Р: DdXX    х     ddХYh 
Г: DX; dX        dX; dYh
F1: DdXX — 25%; ddXX — 25%; DdXYh — 25%; ddXYh — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа — расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
DdXX — у девочки полидактилия и не страдет гипертрихозом — 25%; 
ddXX — у девочки пятипалость и не страдет гипертрихозом — 25%; 
DdXYh — у мальчика полидактилия и гипертрихоз — 25%; 
ddXYh — у мальчика пятипалостьи гипертрихоз — 25%. 

Выводы:
1) в данной семье все девочки не страдают гипертрихозом и 1/2 из них пятипалые и 1/2 — шестипалые; все мальчики будут страдать гипертрихозом и 1/2 из них пятипалые и 1/2 — шестипалые;
2) гипертрихоз наследуется по голандрическому типу наследования признака.
 


 

💥 Видео

Решение генетических задач. Сцепленное наследование генов в Х-хромосомеСкачать

Решение генетических задач. Сцепленное наследование генов в Х-хромосоме

Решение задач на сцепленное с полом наследованиеСкачать

Решение задач на сцепленное с полом наследование

Новые задачи ЕГЭ 2022: Y-сцепление и псевдоаутосомные регионыСкачать

Новые задачи ЕГЭ 2022: Y-сцепление и псевдоаутосомные регионы

Сцепленное с полом наследование + группы крови 28 задание ЕГЭ. |ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|Скачать

Сцепленное с полом наследование + группы крови 28 задание ЕГЭ. |ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|

Сцепленное наследование генов и кроссинговерСкачать

Сцепленное наследование генов и кроссинговер

Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с поломСкачать

Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с полом

Л.8 | СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ | ГЕНЕТИКА | ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ ЕГЭСкачать

Л.8 | СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ | ГЕНЕТИКА | ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ ЕГЭ

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. Задачи для ЕГЭ 2023|ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|Скачать

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. Задачи для ЕГЭ 2023|ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|

Мастер-класс "Решение генетических задач по теме "Наследование признаков сцепленных с полом"Скачать

Мастер-класс "Решение генетических задач по теме "Наследование признаков сцепленных с полом"

Биология 10 класс (Урок№15 - Сцепленное наследование генов.)Скачать

Биология 10 класс (Урок№15 - Сцепленное наследование генов.)

Решение задач на сцепленное наследованиеСкачать

Решение задач на сцепленное наследование

Гемофилия и дальтонизм как примеры наследования, сцепленного с полом. 9 класс.Скачать

Гемофилия и дальтонизм как примеры наследования, сцепленного с полом. 9 класс.

Генетика. Сцепленное наследование. | БИОЛОГИЯ ЕГЭ | Лина КлеверСкачать

Генетика. Сцепленное наследование.  | БИОЛОГИЯ ЕГЭ | Лина Клевер

Генетика. Сцепленное наследование генов. Полное и неполное сцепление. ПрактикаСкачать

Генетика. Сцепленное наследование генов. Полное и неполное сцепление. Практика

Задача 28 с двумя вариантами сцепления генов из ЕГЭ по биологии | ЕГЭ-2024 по биологииСкачать

Задача 28 с двумя вариантами сцепления генов из ЕГЭ по биологии | ЕГЭ-2024 по биологии

Генетика с нуля. Сцепленное с полом наследование. Сцепленное наследование генов. Задачи по генетикеСкачать

Генетика с нуля. Сцепленное с полом наследование. Сцепленное наследование генов. Задачи по генетике

Биология. Решение генетических задач на сцепленное с полом наследованиеСкачать

Биология. Решение генетических задач на сцепленное с полом наследование
Поделиться или сохранить к себе:
Конспекты лекций по химии