Вероятность фенотипического проявления мутации при Х- и Y-сцеплении генов

Сцепленное с Х-хромосомой наследование у человека

Задача 324.
Может ли от брака голубоглазой (рецессивный признак) женщины носительницей гена гемофилии и кареглазого мужчины здорового по признаку свёртываемости крови, мать которого имела голубые глаза, родиться ребенок с голубыми глазами и страдающим гемофилией?
Решение:
А — ген кареглазости;
а — ген голубоглазости;
Х^Н — ген нормальной свертываемости крови;
X^h — ген гемофилии.
Так как женщина голубоглазая и является носительницей гена гемофилии имеет генотип — aaX^HX^h. Мужчина кареглазый и здоровый по признаку свёртываемости крови, мать которого имела голубые глаза имеет генотип — АаX^HY.

Схема скрещивания
Р: aaX^HX^h    х   АаX^HY
Г: аХ^Н; aX^h      AX^H; AY
                          aX^H; aY
F₁: AaX^HX^H — 12,25%; AaX^HX^h — 12,5%; aaX^HX^H — 12,5%; aaX^HX^h — 12,5%; AaX^HY — 12,5%; AaX^hY — 12,5%; aaX^HY — 12,5%; aaX^hY — 12,5%.
Наблюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1:1:1:1:1.
Фенотип:
AaX^HX^H — кареглазая девочка с нормальной свертываемостью крови — 12,25%; 
AaX^HX^h — кареглазая девочка носительница гена гемофилии — 12,5%; 
aaX^HX^H — голубоглазая девочка с нормальной свертываемостью крови — 12,5%; 
aaX^HX^h — голкбоглазая девочка носительница гена гемофилии — 12,5%; 
AaX^HY — кареглазый мальчик с нормальной свертываемостью крови — 12,5%; 
AaX^hY — кареглазый мальчик страдающий гемофилией — 12,5%; 
aaX^HY — голубоглазый мальчик с нормальной свертываемостью крови — 12,5%; 
aaX^hY — голубоглазый мальчик страдающий гемофилией — 12,5%.  

Видео:ГЕНЕТИКА! Сцепленное с полом НАСЛЕДОВАНИЕ | Подготовка к ЕГЭ 2022 по БИОЛОГИИСкачать

Ответ: в этом браке может родиться ребенок с голубыми глазами и страдающим гемофилией с вероятностью 12,5%, но только мальчик. 
 

Задача 325.
У человека ген альбинизма (а) наследуется как рецессивный аутосомный признак, а ген гемофилии (несвертываемость крови) — рецессивный признак — сцеплен с X-хромосомой. Женщина-альбинос, отец которой страдал гемофилией, выходит замуж за мужчину-альбиноса-гемофилика. Определите генотипы родителей и возможного потомства. Составьте схему решения задачи. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей-альбиносов. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
Решение:
A — аллель гена нормальной пигментации;
a — аллель гена альбинизма;
X^H — аллель гена нормальной свёртываемости крови;
X^h — аллель гена гемофилии;
aaX^HX^h — женщина-альбинос, носительница гена гемофилии;
aaX^hY — мужчина-альбинос, страдающий гемофилией.
Женщина-альбинос, отец которой страдал гемофилией, будет иметь генотип — aaX^HX^h. мужчина-альбинос, страдающий гемофилией, будет иметь генотип — aaX^hY.
Схема скрещивания
Р: aaX^HX^h    х     aaX^hY
Г: aX^H; аX^h        aX^h; аY 
F₁: аaX^HX^h — 25%; аaX^hX^h — 25%; aaX^HY — 25%; aaX^hY — 25%.
Фенотип:
aaX^HX^h — здоровая девочка-альбинос, носительница гена гемофилии — 25%; 
aaX^hX^h — девочка-альбинос, страдающая гемофилией — 25%; 
aaX^HY — здоровый мальчик-альбинос — 25%; 
aaaX^hY — мальчик-альбинос, страдающий гемофилией — 25%.

Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения здоровых детей-альбиносов составляет 50%, 1/2 из которых девочки и 1/2 — мальчики;
2) в данном случае проявляется второй закон Менделя, при наследовании рецессивного аутосомного признака и признака, рецессивного сцепленного с Х-хромосомой.

Задача 326.
Отсутствие потовых желез передается у людей по наследству как рецессивный признак, сцепленный с полом. Юноша, не страдающий этой аномалией, женился на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать здорова. От этого брака родилось 4 ребенка. Будут ли в этой семье девочки полностью лишенные гена отсутствия потовых желез?
Решение:
Х^В — наличие потовых желез;
Х^b — отсутствие потовых желез;
Юноша, не страдающий этой аномалией, имеет генотип — Х^BY. Девушка, отец которой лишен потовых желез, а мать здорова является носительницей аномалии, ее генотип — Х^ВX^b.

Схема скрещивания
Р: Х^ВX^b   х     Х^BY
Г: Х^В; X^b       Х^B; Y
F₁: X^BX^B — 25%; X^BX^b — 25%; X^BY — 25%; X^bY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
X^BX^B — здоровая девочка — 25%; 
X^BX^b — здоровая девочка, носителница аномального гена — 25%; 
X^BY- здоровый мальчик — 25%; 
X^bY- мальчик с отсутствием потовых желез — 25%.

Выводы:
1) в этой семье половина девочек будут полностью лишенны гена отсутствия потовых желез.

Задача 327
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х–хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. Женщина носительница гемофилии и страдающая альбинизмом вышла замуж за парня здорового по признаку свёртываемости крови и с нормой по пигментации кожи, гетерозиготного по этому признаку. Определить возможные генотипы детей в такой семье? Какова вероятность рождения детей с обеими аномалиями?
Решение:
A — аллель гена нормальной пигментации;
a — аллель гена альбинизма;
X^H — аллель гена нормальной свёртываемости крови;
X^h — аллель гена гемофилии;
Женщина носительница гемофилии и страдающая альбинизмом имеет генотип — aaX^HX^h, а парень здоровый по признаку свёртываемости крови и гетерозиготный по пигментации кожи имеет генотип — AaX^hY.
Схема скрещивания
Р: aaX^HX^h      х       AaX^hY
Г: aX^H; aX^h            AX^h; aX^h; AY; aY
F1: AAX^HX^h — 12,5%; AaX^hX^h — 121,5%; aaX^НX^h — 12,5%; aaX^hX^h — 12,5%; AaX^HY — 12,5%; AaX^hY — 12,5%; aaX^HY — 12,5%; aaX^hY — 12,5%.
Наблюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1:1:1:1:1. 
Фенотип:
AAX^HX^h — девочка носительница гемофилии и с нормальной пигментацией кожи — 12,5%; 
AaX^hX^h — девочка-гемофилик и с нормальной пигментацией кожи — 121,5%; 
aaXНXh — девочка носительница гемофилии и альбинос — 12,5%; 
aaX^hX^h — девочка-гемофилик и альбинос — 12,5%; 
AaX^HY — мальчик с нормальной свертываемостью крови и с нормальной пигментацией кожи — 12,5%; 
AaX^hY — мальчик-гемофилик и с нормальной пигментацией кожи — 12,5%; 
aaX^HY — мальчик с нормальной свертываемость крови и альбинос — 12,5%; 
aaX^hY — мальчик-гемофилик и альбинос — 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
нормальная свертываемость крови и нормальная пигментация кожи — 25%;
гемофилик и нормальная пигментация кожи — 25%;
нормальной свертываемость крови и альбинос — 25%;
гемофилик и альбинос — 25%. 
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.

Выводы:
1) в этой семье вероятность рождения детей с обеими аномалиям (гемофилик и альбинос) составляет 25%, причем мальчиков и девочек с одинаковой вероятностью.

Сцепленное с полом наследование у дрозофилы

Задача 328.
У дрозофилы гетерогаметным полом является мужской пол. При скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, серым телом и самца с растопыренными крыльями, желтым телом все гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске тела. При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями, желтым телом и самца с нормальным крыльями, серым телом в потомстве получились самки с нормальными крыльями, серым телом и самцы с нормальными крыльями, желтым телом. Составьте схемы скрещивания. Определите генотипы родительских особей и генотипы и фенотипы, пол потомства в двух скрещиваниях. Обьясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
Решение:
А — аллель гена нормальных крыльев;
а — аллель гена растопыренных крыльев;
Х^В — аллель гена серого тела;
Х^b — аллель гена желтого тела.

Видео:Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать

а) Первое скрещивание

Исходя из условия задачи получается, что у дрозофилы рецессивный ген, локализованный в Х-хромосоме, отвечает за желтую окраску тела. Это значит, что при скрещивании самки дрозофилы с нормальными крыльями, серым телом и самца с растопыренными крыльями, желтым телом все гибридное потомство было единообразным по форме крыльев и окраске тела, то генотип самки — AAХ^BХ^B, самца — aaX^bY.

Схема скрещивания 
Р: AAХ^BХ^B     х     AAX^bY
Г: AX^B                аХ^b; aY
F₁: AaX^BX^b — 50%; AaX^BY — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
AaX^BX^b — нормальные крылья, серое  тело (самка) — 50%; 
AaX^BY — нормальные крылья, серое тело (самец) — 50%.
Наблюдается 1 тип фенотипа. 

б) Второе скрещивание

При скрещивании самки дрозофилы с растопыренными крыльями, желтым телом и самца с нормальным крыльями, серым телом в потомстве получились самки с нормальными крыльями, серым телом и самцы с нормальными крыльями, желтым телом вытекает, что самка была рецессивная дигомозигота и имела генотип — aaX^bX^b, а самец — AAX^BY.

Схема скрещивания 
Р: aaX^bX^b      x       AAX^BY
Г: аХ^b                    AX^B; AY
F₁: AaX^BX^b — 50%; AaX^bY — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
AaX^BX^b — нормальные крылья, серое тело (самка) — 50%; 
AaX^bY — нормальные крылья, жёлтое тело (самец) — 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.

Видео:Типы генетических задач в ЕГЭ: как определить? Кроссинговер, сцепление, аутосомыСкачать

Выводы:
1) в первом скрещивании самка имела генотип — AAХ^BХ^B, самец — AAX^bY;
2) во втором скрещивании самка имела генотип — aaX^bX^b, самец — AAX^BY;
3) второе скрещивание является примером анализирующего скрещивания, где анализирующим организмом является самец, а анализатором — самка.

Сцепленное с Y-хромосомой у человека

Задача 329.
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Y – хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, мать не страдала гипертрихозом, но имела полидактилию в гетерозиготном состоянии, отец имел гипертрихоз и не страдал полидактилией. Определить возможные фенотипы детей в такой семье? Указать тип наследования признака.
Решение:
Y^H — отсутствие оволосения края мочки уха (норма);
Y^h — оволосение края мочки уха (гипертрихоз);
XY^H — мужчина с отсутствием оволосения края мочки уха (норма);
ХY^h — мужчина, страдающий оволосением края мочки уха (гипертрихоз)
D — ген полидактилии (шестипалость);
d — ген пятипалости.
Так как отец имел гипертрихоз и не страдал полидактилией, то его генотип — ddХY^h, а мать не страдала гипертрихозом, но имела полидактилию в гетерозиготном состоянии имеет генотип — DdXX.

Схема скрещивания
Р: DdXX    х     ddХY^h 
Г: DX; dX        dX; dY^h
F₁: DdXX — 25%; ddXX — 25%; DdXY^h — 25%; ddXY^h — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа — расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
DdXX — у девочки полидактилия и не страдет гипертрихозом — 25%; 
ddXX — у девочки пятипалость и не страдет гипертрихозом — 25%; 
DdXY^h — у мальчика полидактилия и гипертрихоз — 25%; 
ddXY^h — у мальчика пятипалостьи гипертрихоз — 25%. 

Выводы:
1) в данной семье все девочки не страдают гипертрихозом и 1/2 из них пятипалые и 1/2 — шестипалые; все мальчики будут страдать гипертрихозом и 1/2 из них пятипалые и 1/2 — шестипалые;
2) гипертрихоз наследуется по голандрическому типу наследования признака.