Определение генотипов и фенотипов при дигибридном скрещивании. Второй закон Менделя

Задача 287.
Известно, что праворукость и нос с горбинкой — это доминантные признаки. Какова вероятность рождения леворуких детей с прямым носом в семье, где мать имеет нос с горбинкой и праворука (гетерозиготна по обоим признакам), а отец с прямым носом и левша.
Решение:
А — аллель гена праворукости;
а — аллель гена леворукости;
В — аллель гена носа с горбинкой;
b- аллель гена прямого носа.

Так как мать гетерозиготна по обоим признакам, то её генотип — АаBb, а отец с прямым носом и левша будет рецессивной гомозиготой по обоим признакам — aabb.

Видео:Как Решать Задачи на Дигибридное Скрещивание — Биология 10 класс // Подготовка к ЕГЭ по БиологииСкачать

Схема скрещивания
Р: АаBb   х    aabb
Г: AB; Ab      ab
   aB; ab
F₁: АаBb — 25%; Aabb — 25%; aaBb — 25%; aabb — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
АаBb — праворукость и нос с горбинкой — 25%; 
Aabb — праворукость и прямой нос — 25%; 
aaBb — леворукость и нос с горбинкой — 25%; 
aabb — леворукость и прямой нос — 25%.  
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1:1:1.

Выводы:
1) в данной семье вероятность рождения леворуких детей с прямым носом составляет 25%.
 

Задача 288.
В семье кареглазых родителей четверо детей. Двое голубоглазых имеют 2 и 4 группы крови, а двое кареглазых – 2 и 3. Какова вероятность рождения в их семье голубоглазого ребенка с 3 группой крови?
Решение:
А — кареглазость;
а — голубоглазость.
За наследование групп крови отвечают три гена: I⁰ — ген I-й группы крови; I^A — ген II-й группы крови; I^B — ген III-й группы крови. Наличие двух какх-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I⁰ является рецессивной по отношению к I^A и I^B. Возможные генотипы групп крови у человека:
I⁰I⁰ — I-я группа крови;
I^AI⁰ — II-я группа крови;
I^AI^A — II-я группа крови;
I^BI⁰ — III-я группа крови;
I^BI^B — III-я группа крови;
I^АI^B — IV-я группа крови.

У кареглазых родителей появляются детии как кареглазые так и голубоглазые, то это значит, что оба родителя по признаку цвета глаз являются гетерозиготами (Аа).
Так как в данной семье у четверых детей наблюдается 2, 3 и 4 (в соотношении — 2:1:1) группы крови, но отсутствуют дети с 1 группой крови, то это указывает на то, что один из родителей имеет 4 группу крови (генотип — I^АI^B), а второй — гетерозигота по 2 группе крови (I^AI⁰). Тогда генотип одного родителя — АаI^AI⁰, другого — АаI^AI^В.

Схема скрещивания
Р: АаI^AI⁰   х   АаI^AI^В
Г: АI^A; AI⁰     AI^A; AI^B
   aI^A; aI⁰      aI^A; aI^B
F₁: 1AAI^AI^A — 6,25%; 1AAI^AI^B — 6,25%; 2AaI^AI^A — 12,5%;  2AaI^AI^B — 12,5%; 1AAI^AI⁰ — 6,25%; 1AAI^BI⁰ — 6,25%; 2AaI^AI⁰ — 12,5%;
2AaI^BI⁰ — 12,5%»; 1aaI^AI_A — 6,25%;  
1aaIAIB — 6,25%; 1aaIAI0 — 6,25%; 1aaIBI0 — 6,25%.
Наблюдается 12 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:2:2:1:1:2:2:1:1:1:1.
Фенотип:
AAI^AI^A — кареглазость, 2 группа крови — 6,25%; 
AAI^AI^B — кареглазость, 4 группа крови — 6,25%; 
AaI^AI^A — кареглазость, 2 группа крови — 12,5%;  
AaI^AI^B — кареглазость, 4 группа крови — 12,5%; 
AAI^AI⁰ — кареглазость, 2 группа крови — 6,25%; 
AAI^BI⁰ — кареглазость, 3 группа крови — 6,25%; 
AaI^AI⁰ — кареглазость, 2 группа крови — 12,5%; 
AaI^BI⁰ — кареглазость, 3 группа крови — 12,5%; 
aaI^AI^A — голубоглазость, 2 группа крови — 6,25%;  
aaI^AI^B — голубоглазость, 4 группа крови — 6,25%; 
aaI^AI⁰ — голубоглазость, 2 группа крови — 6,25%; 
aaI^BI⁰ — голубоглазость, 3 группа крови — 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
кареглазость, 2 группа крови — 37,5%; 
кареглазость, 3 группа крови — 18,75%;
кареглазость, 4 группа крови — 18,75%;
голубоглазость, 2 группа крови — 12,5%; 
голубоглазость, 3 группа крови — 6,25%.
голубоглазость, 4 группа крови — 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 37,5% : 18,75% : 18,75% : 12,5% : 6,25% : 6,25% = 6:3:3:2:1:1.

Выводы: 
1) вероятность рождения в данной семье голубоглазого ребенка с 3 группой крови составляе 6,25% или 116.
 

Задача 289.
Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где оба родителя слыщащие и видящие но гетерозиготные по этим признакам?
Решение:
А — аллель гена нормального слуха;
а — аллель гена глухоты;
В — аллель гена нормального зрения;
b — аллель гена слепоты.
AaBb — дигетерозигота — слыщащий и видящий человек.
Схема скрещивания
Р: AaBb    х      AaBb
Г: АВ, Аb         АВ, Аb
    аВ, аb          аВ, аb
F₁:
1ААВВ; 2ААВb; 4АаВb; 2АаВВ; 2ААbb; 1Ааbb; 1ааВВ; 2ааВb; 1ааbb.
Наблюдается 9 типов генотипов. Расщепление по генотипу — 1:2:4:2:2:1:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ — слыщащий и видящий ребёнок — 6,25%;
ААВb — слыщащий и видящий ребёнок — 12,50%;
АаВb — слыщащий и видящий ребёнок — 25,00%;
АаВВ — слыщащий и видящий ребёнок — 12,50%;
ААbb — слыщащий и слепой ребёнок — 12,50%;
Ааbb — слыщащий и слепой ребёнок — 6,26%;
ааВВ — глухой и видящий ребёнок — 6,25%;
ааВb — глухой и видящий ребёнок — 12,50%;
ааbb — глухой и слепой ребёнок — 6,25%. 
Наблюдаемый фенотип:
слыщащий и видящий ребёнок -56 6,25%;
слыщащий и слепой ребёнок — 18,75%;
глухой и видящий ребёнок — 18,75%;
глухой и слепой ребёнок — 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу — 9:3:3:1.

Выводы:
1) вероятность рождения детей с двумя аномалиями в этой семье составляет 6,25%.
 

Задача 290.
Синдром Тричера-Коллинза (нарушение строения костей лицевого черепа) наследуется как аутосомно-доминантный признак. Пигментные пятна на коже наследуются как аутосомно-рецессивное заболевание. Оба родителя имеют нормальную пигментацию кожи и синдром Тричера- Коллинза и являются дигетерозиготами. Какова вероятность рождения детей в этом браке с признаками родителей. Могут ли родится дети, не имеющие признаков родителей? Какова вероятность?
Решение:
A — аллель гена нормальной пигментации кожи;
a — аллель гена нарушения пигментации кожи (пигментные пятна на коже);
B — аллель гена синдрома Тричера-Коллинза;
b — аллель гена нормального строения костей лицевого черепа;
A_B_ — нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза;
А_bb — нормальная пигментация кожи, нормальное строение костей лицевого черепа ;
aaB_ — пигментная кожа, синдром Тричера-Коллинза;
aabb — пигментная кожа, нормальное строение костей лицевого черепа.
Схема скрещивания
Р: AaBb    х      AaBb
Г: АВ, Аb         АВ, Аb
   аВ, аb          аВ, аb
F₁:
1ААВВ; 2ААВb; 4АаВb; 2АаВВ; 2ААbb; 1Ааbb; 1ааВВ; 2ааВb; 1ааbb.
Наблюдается 9 типов генотипов. Расщепление по генотипу — 1:2:4:2:2:1:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ — нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза — 6,25%;
ААВb — нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза — 12,50%;
АаВb — нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза — 25,00%;
АаВВ — нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза — 12,50%;
ААbb — нормальная пигментация кожи и нормальное строение костей лицевого черепа — 12,50%;
Ааbb — нормальная пигментация кожи и нормальное строение костей лицевого черепа — 6,26%;
ааВВ — пигментные пятна на коже и синдром Тричера- Коллинза — 6,25%;
ааВb — пигментные пятна на коже и синдром Тричера- Коллинза — 12,50%;
ааbb — глухой и слепой ребёнок — 6,25%. 
Наблюдаемый фенотип:
нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза — 56 6,25%;
нормальная пигментация кожи и нормальное строение костей лицевого черепа — 18,75%;
пигментные пятна на коже и синдром Тричера- Коллинза — 18,75%;
пигментные пятна на коже и нормальное строение костей лицевого черепа — 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу — 9:3:3:1. 

Видео:Как Решать Задачи на Моногибридное Скрещивание — Биология 10 класс // Подготовка к ЕГЭ по БиологииСкачать

Выоды:
1) вероятность рождения детей в этом браке с признаками родителей (нормальная пигментация кожи и синдром Тричера- Коллинза) составляет 56 6,25%;
2) вероятность рождения детей в этом браке не имеющих признаков родителей (пигментные пятна на коже и нормальное строение костей лицевого черепа) составляет 6,25%.
 

Задача 291.
Может ли от брака голубоглазой (а) женщины с первой группой крови и кареглазого (А) мужчины с четвертой группой крови, мать которого имела голубые глаза, родиться ребенок с голубыми глазами и второй группой крови? Определите генотипы родителей и потомков. Составьте схему скрещивания. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?
Решение:
А — аллель гена кареглазости;
а — аллель гена голубоглазости;
За наследование групп крови отвечают три гена: I⁰ — ген I-й группы крови; I^A — ген II-й группы крови; I^B — ген III-й группы крови. Наличие двух каких-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I⁰ является рецессивной по отношению к I^A и I^B. Возможные генотипы групп крови у человека:
I⁰I⁰ — I-я группа крови;
I^AI⁰ — II-я группа крови;
I^AI^A — II-я группа крови;
I^BI⁰ — III-я группа крови;
I^BI^B — III-я группа крови;
I^АI^B — IV-я группа крови.

Так как женщина голубоглазая с первой группой крови, то её генотип — ааI⁰I⁰. Кареглазый мужчина с четвертой группой крови, мать которого имела голубые глаза, будет дигетерозигота — АаI^АI^B.

Схема скрещивавния
Р: ааI⁰I⁰    х   АаI^АI^B
Г: аI⁰             AI^A; AI^B
                      aI^A; aI^B
F₁: AaI^AI⁰ — 25%; AaI^BI⁰ — 25%; aaI^AI⁰ — 25%; aaI^BI⁰ — 25%.   
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
AaI^AI⁰ — кареглазость, втора группа крови — 25%; 
AaI^BI⁰ — кареглазость, третья группа крови — 25%; 
aaI^AI⁰ — голубоглазость, втора группа крови — 25%; 
aaI^BI⁰ — голубоглазость, третья группа крови — 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1:1:1.

Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения ребенка с голубыми глазами и второй группой крови составляет 25%;
2) в данном случае проявляется второй закон Менделя, анализирующее скрещивание при дигибридном скрещивании.