Решение задач по генетике на наследование гена дальтонизма сцепленного с Х-хромосомой
Задача 207.
У человека ген цветовой слепоты — дальтонизма — рецессивен и находится в Х-хромосоме (Хd), доминантный аллель этого гена обусловливает нормальное цветовосприятие (ХD), Y-хромосома этого гена не имеет. Какова вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением в семье, где мать дальтоник, а отец нормально различает цвета? Если будут дети дальтониками, то кто – сыновья или дочери? Приведите решение задачи.
Решение:
ХD — нормальное зрение;
Хd— дальтонизм;
(ХdХd) — женщина дальтоник;
(ХdУ) — мужчина дальтоник;
(ХDХD) — женщина нормально различает цвета;
(ХDХd) — женщина нормально различает цвета, носительница гена гемофилии;
(ХDУ) — мужчина нормально различает цвета.
Видео:Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать
Схема скрещивания
Р: ХdХd х ХDУ
Г: Хd ХD; У
F1: ХDХd — 50%; ХdУ — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1.
Фенотип:
ХDХd — женщина нормально различает цвета — 50%;
ХbУ- мужчина дальтоник — 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу 1:1.
Выводы:
1) в семье, где мать дальтоник, а отец нормально различает цвета вероятность рождения детей с нормальным цветовым зрением составляет 50%, все девочки являются носительницами гена гемофилии;
2) если будут дети дальтониками, то все мальчики.
Задача 208.
Мужчина дальтоник (рецессивный ген находится в Х хромосоме) женился на женщине носительнице данного гена. Определите возможные генотипы и фенотипы их будущих детей.
Решение:
XH — ген нормального цветоощущения;
Xh — ген дальтонизма.
Схема скрещивания
Р: XHXh x XhY
Г: XH; Xh Xh; Y
F1: XHXh — 25%; XhXh — 25%; XHY — 25%; XhY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
XHXh — женщина носительница дальтонизма — 25%;
XhXh — женщина дальтоник — 25%;
XHY — здоровый мужчина — 25%;
XhY — мужчина дальтоник — 25%.
Выводы:
1) вероятность рождения женщин дальтоников составляет 25%, мужчин — 25%;
2) вероятность рождения здоровых мужчин составляет 25%, женщин носительниц гена дальтонизма — 25%.
Синдромом Клайнфельтера — врожденное генетическое заболевание мужчин
Задача 209.
В семье здоровых родителей родился мальчик с синдромом Клайнфельтера1, у которого был обнаружен дальтонизм. Какой генотип имеет мальчик? От кого из родителей ребёнок унаследовал ген дальтонизма? У кого из родителей произошло разхождение хромосом, и на какой стадии мейоза?
Решение:
ХD — нормальное зрение;
Xd — дальтонизм;
XDXD — здоровая женщина;
XDXd — женщина — носитель дальтонизма;
XdXd — женщина дальтоник;
XDY — здоровый мужчина;
XdY — мужчина дальтоник.
47, XdXdY — дальтоник с cиндромом Клайнфельтера.
Так как у здоровых родителей родился мальчик с синдромом клайнфельтера, у которого был обнаружен дальтонизм, то ген дальтонизма (d) он унаследовал от матери, поэтому мать имеет генотип — XDXd, отец — XDY. Мальчик с синдромом Клайнфельтера, у которого был обнаружен дальтонизмпри имеет генотип XdXdY, при оплодотворении женской яйцеклетки образуется 47-я аномальная Х-хромосома, несущая ген дальтонизма. Таким образом, мальчик дальтоник с синдромом Кляйнфетера унаследовал от матери две Х-хромосомы, содержащие ген дальтонизма.
Схема скрещивания
Р: XDXd х XDY
Г: XD; Xd XD; Y
F1: XDXD — 25%; XDXd — 25%; XDY — 25%; XdY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
XDXD — здоровая женщина — 25%;
XDXd— здоровая женщина, носительница гена дальтонизма — 25%;
XDY — здоровый мужчина — 25%;
XdY — мужчина дальтоник — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Выводы:
1) мальчик имеет генотип — 47, XdXdY;
2) мальчик ген дальтонизма унаследовал от матери, которая была здорпова, но являлась носителем гена дальтонизма, её генотип — XDXd;
3) болезнь синдрома Клайнфельтера мальчик получил от матери, потому что у неё при образовании половых клеток произошло нерасхождение половых хромосом в первом редукционном делении мейоза, что привело к образованию яйцеклетки с содержанием двух Х-хромосом вместо одной (хромосомный набор- 22, ХX). При слиянии яйцеклетки с двумя Х-хромосомами с нормальным сперматозоидом (22, Y) образуется, зигота с хромосомным набором (47, XdXdY), что и привело к рождению мальчика с синдромом Клайнфельтера, страдающего и дальтонизмом.
1Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы (одной или нескольких). Данный синдром характеризуется многообразием цитогенетических вариантов: 47, XXY, 48, XXXY, 48, XXYY, 49, XXXXY, 49, XXXYY, 46, XY/47,XXY. «Классическим» кариотипом при СК является 47, XXY, который встречается примерно в 90% случаев; мозаичные формы составляют 7%, остальные варианты полисомий — около 3%.
Распространенность СК крайне высока: колеблясь от 1:500 до 1:1000 (0,1—0,2%) новорожденных мальчиков. В 3% случаев СК выявляется у мужчин с бесплодием, в 11% — при азооспермии.
Присутствие в кариотипе дополнительной Х-хромосомы приводит к клинико-лабораторным проявлениям, из которых самые частые бесплодие (91—99%) и азооспермия (>95%), малый (<6 мл) объем тестикул в зрелом возрасте (>95%), высокий уровень гонадотропинов (>95%) и низкий уровень тестостерона в крови (63—85%), скудное оволосение лица и тела (60—80%), трудности обучения (>75%), легастения (затруднение приобретения навыков чтения и письма 50—70%), гинекомастия (38—75%), высокорослость (30%).
🌟 Видео
Гемофилия и дальтонизм как примеры наследования, сцепленного с полом. 9 класс.Скачать
Мастер-класс "Решение генетических задач по теме "Наследование признаков сцепленных с полом"Скачать
Решение задач на сцепленное с полом наследованиеСкачать
Все задачи по генетике | Задание №28 | ЕГЭ-2024 по биологииСкачать
Задача на сцепленное с полом наследование. Сцепленное с Х хромосомой.Скачать
ГЕНЕТИКА! Сцепленное с полом НАСЛЕДОВАНИЕ | Подготовка к ЕГЭ 2022 по БИОЛОГИИСкачать
Сцепленное с полом наследование. ЗАДАЧИ по генетике. ЕГЭ. ОГЭСкачать
Биология | Задачи по генетикеСкачать
Задача по генетике. Сцепленное наследованиеСкачать
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ ИЗ ЕГЭ ПО БИО (Х-сцепленное наследование с кроссинговером)Скачать
Сцепленное с полом наследование + группы крови 28 задание ЕГЭ. |ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|Скачать
Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с поломСкачать
Задача по генетике. Сцепленное наследование и страшное слово морганидыСкачать
РЕШЕНИЕ ЗАДАЧ ПО ГЕНЕТИКЕ С НУЛЯСкачать
Урок 31 Гемофилия и дальтонизмСкачать
Одновременное наследование дальтонизма и гемофилии у человека | Х-сцепленное наследование геновСкачать
Как решать генетические задачи на кроссинговер и сцепленное с полом наследование?ЕГЭ по биологииСкачать
Мини-курс по задачам по генетике. Урок 5. Псевдоаутосомное наследование |ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|Скачать
Задача 28 с двумя вариантами сцепления генов из ЕГЭ по биологии | ЕГЭ-2024 по биологииСкачать