Определение генотипов родителей и детей в семье, где имеются Х-сцепленное или Y-сцепленное наследование признака
Y-сцепленное наследование признака у человека
Задача 210.
Ген волосатости ушей (гипертрихоз) находится у человека в У-хромосоме. Определить генотипы родителей и детей в семье, если дедушки и со стороны матери, и со стороны отца имели волосатые уши.
Решение:
Так как ген, ответственный за развитие гипертрихоза (оволосение края мочки уха) – локализован в Y-хромосоме, то можно записать следующее:
YH — отсутствие оволосения края мочки уха (норма);
Yh — оволосение края мочки уха (гипертрихоз);
XYH — мужчина с отсутствием оволосения края мочки уха (норма);
ХYh — мужчина, страдающий оволосением края мочки уха (гипертрихоз).
Учитывая, что дедушки и со стороны матери, и со стороны отца имели волосатые уши, то с учетом того, что ген гипертрихоза1 локализован в Y-хромосоме, генотип отца будет ХYh, генотип матери — ХХ.
Схема скрещивания
Р: ХХ х ХYh
Г: Х Х, Yh
F1: ХX — 50%; ХYh — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотипы:
ХX — здоровая женщина;
ХYh — мужчина (с гипертрихозом).
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.
Таким образом, в этой семье все девочки (100%) будут рождаться здоровыми, а все мальчики (100%) — будут рождаться с гипертрихозом.
Выводы:
1) генотипы родителей: отец — ХYh, мать — ХХ;
2) генотипы детей: мальчики — ХYh, девочки — ХХ.
Тип наследования Х-сцепленный доминантный с летальностью плодов мужского пола
Видео:ГЕНЕТИКА! Сцепленное с полом НАСЛЕДОВАНИЕ | Подготовка к ЕГЭ 2022 по БИОЛОГИИСкачать
Задача 211.
Синдром неравномерной пигментации кожи встречается только у женщин. У них рождаются только здоровые сыновья, дочери же бывают как здоровые, так и с неравномерной пигментацией. Кроме того, у таких женщин частые выкидыши мужского пола. Какова возможная генетическая природа этого заболевания?
Решение:
Синдром неравномерной пигментации кожи предположительно Х-сцепленный доминантный с летальностью для гомозиготных плодов девочек гемизиготных плодов мужского пола, фенотипически проявляется у женщин гетерозиготных по данному признаку. Это пример неполного доминантного летального гена сцепленного с Х-хромосомой.
ХL — ген неравномерной пигментации кожи;
Xl — ген нормальной пигментации кожи;
XLXL — неравномерная пигментация кожи (выкидыш плода женского пола);
XLXl — неравномерная пигментация кожи;
XlXl — нормальная пигментация кожи;
XLY — неравномерная пигментация кожи (выкидыш мужского пола):
XlY — нормальная пигментация кожи.
Схема скрещивания
Р: XLXl х XlY
Г: XL; Xl Xl; Y
F1: XLXl — 25%; XlXl — 25%: XLY — 25%; XlY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
XLXl — неравномерная пигментация кожи — 25%;
XlXl— нормальная кожа — 25%:
XLY- выкидыш плода мужского пола — 25%;
XlY — нормальная пигментация кожи — 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 2:1.
Выводы:
1) тип наследования, предположительно, Х-сцепленный доминантный с летальностью для гемизиготных плодов мужского пола (XLY) и гомозиготных плодов для женского пола (XLXL)1;
2) гетерозиготная женщина рождается с неравномерной пигментацией кожи и жизнеспособна, что указывает на то, что летальный ген «L» неполностью доминирует, так как в присутствии рецессивного гена «l» неравномерная пигментация кожи проявляется и гетерозиготная особь жизнеспособна.
Тип наследования Х-сцепленный рецессивный
Задача 212.
Цистинурия2 — рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием (У гетерозигот лишь повышеное содержание цистина в моче). Определите вероятность рождения сыновей с гемофилией (рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак) и повышенным содержанием цистина в моче, если в изучаемой семье муж болен цистинурией, а отец жены болен и цистинурией, и гемофилией, а её мать была нормальной.
Решение:
А — нормальное содержание цистина в моче;
а — цистинурия;
Аа — повышеное содержание цистина в моче;
ХН — нормальная сертываемость крови;
Хh — гемофилия.
Если муж болен цистинурией и имеет нормальную свертываемость крови, то его генотип имеет вид: aaXHY. У жены отец болел и цистинурией, и гемофилией, а её мать была нормальной, то она от отца получила ген (а) — ген цистинурии, и ген (Хh) — ген гемофилии, а от матери доминантные гена А и ХН, значит она гетерозигота — AaXHXh.
Схема скрещивания
Р: AaXHXh х aaXHY
Г: AXH; АXh aXH; аY
аXH; аXh
F1: AaXHXH — 12,5%; AaXHXh — 12,5%; аaXHXH — 12,5%; aaXHXh — 12,5%; AaXHY — 12,5%; AaXhY — 12,5%; aaXHY — 12,5%; aaXhY — 12,5%.
Набдюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1:1:1:1:1.
Фенотип:
AaXHXH — девочка — повышеное содержание цистина в моче, нормальная сертываемость крови — 12,5%;
AaXHXh — девочка — повышеное содержание цистина в моче, нормальная сертываемость крови — 12,5%;
аaXHXH — девочка больна цистинурией, нормальная сертываемость крови — 12,5%;
aaXHXh — девочка больна цистинурией, нормальная сертываемость крови — 12,5%;
AaXHY — мальчик с повышеным содержанием цистина в моче, нормальной сертываемости крови — 12,5%;
AaXhY — мальчик с повышеным содержанием цистина в моче, мальчик болен гемофилией — 12,5%;
aaXHY — мальчик болен цистинурией, нормальная сертываемость крови — 12,5%;
aaXhY — мальчик болен и цистинурией и гемофилией — 12,5%.
Выводы:
1) вероятность рождения сыновей с гемофилией и повышенным содержанием цистина составляет 12,5%.
1Гипертрихоз (волосатость, избыточное оволосение, синдром Амбраса) — это рост на любой области тела в количестве, превышающем нормальное для людей данного возраста, расы и пола. Гипертрихозом не является избыточное оволосение под действием андрогенов, поскольку оно называется гирсутизмом.
2Цистинурия – врожденное заболевание, которое передается по наследству. В основе этого заболевания лежит нарушение обмена некоторых аминокислот – лизина, орнитина, лизина, аргинина и цистина. Нарушение транспорта этих веществ провоцирует накопление аминокислот в клетках желудочно-кишечного тракта, клеток почечных канальцев. В результате патологии обменных процессов в почках образуются цистиновые конкременты – камни.
Заболевание поражает как женщин, так и мужчин, но у мужчин отмечается более тяжелое течение заболевания (вероятно, это может быть связано с особенностями анатомии мужского мочевыделительгого аппарата). Цистинурия передается наследственно по аутосомно-рецессивному типу.
📸 Видео
Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с поломСкачать
Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать
Сцепленное наследование генов и кроссинговерСкачать
Решение задач на сцепленное наследованиеСкачать
Независимое и сцепленное наследованиеСкачать
Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с поломСкачать
Типы генетических задач в ЕГЭ: как определить? Кроссинговер, сцепление, аутосомыСкачать
Наследование признаков, сцепленных с полом. Видеоурок по биологии 9 классСкачать
Задача по генетике. Сцепленное наследованиеСкачать
Л.8 | СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ | ГЕНЕТИКА | ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ ЕГЭСкачать
Сцепленное наследование геновСкачать
Мастер-класс "Решение генетических задач по теме "Наследование признаков сцепленных с полом"Скачать
Типы наследования признаков у человека.Скачать
Cцепление генов I БиологияСкачать
Закономерности наследования признаков, выявленные Г.Менделем. 9 класс.Скачать
СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. Задачи для ЕГЭ 2023|ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|Скачать
7 Задачи на кроссинговерСкачать
Генетика за час! Сцепленное наследование, решение генетических задач. ЕГЭ по биологии. Часть 2Скачать
10. Сцепление генов и кроссинговер. Решение генетических задач 9 - 11 классСкачать