Тип наследования Х-сцепленного и Y-сцепленного признака. Задачи 210 — 212

Определение генотипов родителей и детей в семье, где имеются Х-сцепленное или Y-сцепленное наследование признака

 

Y-сцепленное наследование признака у человека

Задача 210.
Ген волосатости ушей (гипертрихоз) находится у человека в У-хромосоме. Определить генотипы родителей и детей в семье, если дедушки и со стороны матери, и со стороны отца имели волосатые уши.
Решение:
Так как ген, ответственный за развитие гипертрихоза (оволосение края мочки уха) – локализован в Y-хромосоме, то можно записать следующее:
YH — отсутствие оволосения края мочки уха (норма);
Yh — оволосение края мочки уха (гипертрихоз);
XYH — мужчина с отсутствием оволосения края мочки уха (норма);
ХYh — мужчина, страдающий оволосением края мочки уха (гипертрихоз).

Учитывая, что дедушки и со стороны матери, и со стороны отца имели волосатые уши, то с учетом того, что ген гипертрихоза1 локализован в Y-хромосоме, генотип отца будет ХYh, генотип матери — ХХ.

Схема скрещивания
Р: ХХ    х    ХYh
Г: Х               Х, Yh
F1: ХX — 50%; ХYh — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотипы:
ХX — здоровая женщина;
ХYh — мужчина (с гипертрихозом).
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.

Таким образом, в этой семье все девочки (100%) будут рождаться здоровыми, а все мальчики (100%) — будут рождаться с гипертрихозом.  

Выводы:
1) генотипы родителей: отец — ХYh, мать — ХХ;
2) генотипы детей: мальчики — ХYh, девочки — ХХ.

 


Тип наследования Х-сцепленный доминантный с летальностью плодов мужского пола

Видео:ГЕНЕТИКА! Сцепленное с полом НАСЛЕДОВАНИЕ | Подготовка к ЕГЭ 2022 по БИОЛОГИИСкачать

ГЕНЕТИКА! Сцепленное с полом НАСЛЕДОВАНИЕ | Подготовка к ЕГЭ 2022 по БИОЛОГИИ

 

Задача 211.
Синдром неравномерной пигментации кожи встречается только у женщин. У них рождаются только здоровые сыновья, дочери же бывают как здоровые, так и с неравномерной пигментацией. Кроме того, у таких женщин частые выкидыши мужского пола. Какова возможная генетическая природа этого заболевания?
Решение:
Синдром неравномерной пигментации кожи предположительно Х-сцепленный доминантный с летальностью для гомозиготных плодов девочек гемизиготных плодов мужского пола, фенотипически проявляется у женщин гетерозиготных по данному признаку. Это пример неполного доминантного летального гена сцепленного с Х-хромосомой.
ХL — ген неравномерной пигментации кожи;
Xl — ген нормальной пигментации кожи;
XLXL — неравномерная пигментация кожи (выкидыш плода женского пола);
XLXl — неравномерная пигментация кожи;
XlXl — нормальная пигментация кожи;
XLY — неравномерная пигментация кожи (выкидыш мужского пола):
XlY — нормальная пигментация кожи.

Схема скрещивания
Р: XLXl  х    XlY
Г: XL; Xl     Xl; Y
F1: XLXl — 25%; XlXl — 25%: XLY — 25%; XlY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
XLXl — неравномерная пигментация кожи — 25%; 
XlXl— нормальная кожа — 25%: 
XLY- выкидыш плода мужского пола — 25%; 
XlY — нормальная пигментация кожи — 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 2:1.

Выводы:
1) тип наследования, предположительно, Х-сцепленный доминантный с летальностью для гемизиготных плодов мужского пола (XLY) и гомозиготных плодов для женского пола (XLXL)1;
2) гетерозиготная женщина рождается с неравномерной пигментацией кожи и жизнеспособна, что указывает на то, что летальный ген «L» неполностью доминирует, так как в присутствии рецессивного гена «l» неравномерная пигментация кожи проявляется и гетерозиготная особь жизнеспособна.

 


Тип наследования Х-сцепленный рецессивный

 

Задача 212.
Цистинурия— рецессивный аутосомный признак с неполным доминированием (У гетерозигот лишь повышеное содержание цистина в моче). Определите вероятность рождения сыновей с гемофилией (рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак) и повышенным содержанием цистина в моче, если в изучаемой семье муж болен цистинурией, а отец жены болен и цистинурией, и гемофилией, а её мать была нормальной.
Решение:
А — нормальное содержание цистина в моче;
а — цистинурия;
Аа — повышеное содержание цистина в моче;
ХН — нормальная сертываемость крови;
Хh — гемофилия.

Если муж болен цистинурией и имеет нормальную свертываемость крови, то его генотип имеет вид: aaXHY.  У жены отец болел и цистинурией, и гемофилией, а её мать была нормальной, то она от отца получила ген (а) — ген цистинурии, и ген (Хh) — ген гемофилии, а от матери доминантные гена А и ХН, значит она гетерозигота — AaXHXh.

Схема скрещивания
Р: AaXHXh     х    aaXHY
Г: AXH; АX       aXH; аY 
    аXH; аXh 
F1: AaXHXH — 12,5%; AaXHXh — 12,5%; аaXHXH — 12,5%; aaXHXh — 12,5%; AaXHY — 12,5%; AaXhY — 12,5%; aaXHY — 12,5%; aaXhY — 12,5%.
Набдюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1:1:1:1:1.
Фенотип:
AaXHXH — девочка — повышеное содержание цистина в моче, нормальная сертываемость крови — 12,5%; 
AaXHXh — девочка — повышеное содержание цистина в моче, нормальная сертываемость крови — 12,5%; 
аaXHXH — девочка больна цистинурией, нормальная сертываемость крови — 12,5%; 
aaXHXh — девочка больна цистинурией, нормальная сертываемость крови — 12,5%; 
AaXHY — мальчик с повышеным содержанием цистина в моче, нормальной сертываемости крови — 12,5%; 
AaXhY — мальчик с повышеным содержанием цистина в моче, мальчик болен гемофилией — 12,5%; 
aaXHY — мальчик болен цистинурией, нормальная сертываемость крови — 12,5%; 
aaXhY — мальчик болен и цистинурией и гемофилией — 12,5%.

Выводы:
1) вероятность рождения сыновей с гемофилией и повышенным содержанием цистина составляет 12,5%.

 


1Гипертрихоз (волосатость, избыточное оволосение, синдром Амбраса) — это рост на любой области тела в количестве, превышающем нормальное для людей данного возраста, расы и пола. Гипертрихозом не является избыточное оволосение под действием андрогенов, поскольку оно называется гирсутизмом.

2Цистинурия – врожденное заболевание, которое передается по наследству.  В основе этого заболевания лежит нарушение обмена некоторых аминокислот – лизина, орнитина, лизина, аргинина и цистина. Нарушение транспорта этих веществ провоцирует накопление аминокислот в клетках желудочно-кишечного тракта, клеток почечных канальцев. В результате патологии обменных процессов в почках образуются цистиновые конкременты – камни.
Заболевание поражает как женщин, так и мужчин, но у мужчин отмечается более тяжелое течение заболевания (вероятно, это может быть связано с особенностями анатомии мужского мочевыделительгого аппарата). Цистинурия передается наследственно по аутосомно-рецессивному типу.


 

🎦 Видео

Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать

Задача по генетике. Сцепленное наследование. Кроссинговер

Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с поломСкачать

Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с полом

Решение задач на сцепленное наследованиеСкачать

Решение задач на сцепленное наследование

Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с поломСкачать

Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с полом

Типы генетических задач в ЕГЭ: как определить? Кроссинговер, сцепление, аутосомыСкачать

Типы генетических задач в ЕГЭ: как определить? Кроссинговер, сцепление, аутосомы

Сцепленное наследование генов и кроссинговерСкачать

Сцепленное наследование генов и кроссинговер

Независимое и сцепленное наследованиеСкачать

Независимое и сцепленное наследование

Мастер-класс "Решение генетических задач по теме "Наследование признаков сцепленных с полом"Скачать

Мастер-класс "Решение генетических задач по теме "Наследование признаков сцепленных с полом"

Наследование признаков, сцепленных с полом. Видеоурок по биологии 9 классСкачать

Наследование признаков, сцепленных с полом. Видеоурок по биологии 9 класс

Сцепленное наследование геновСкачать

Сцепленное наследование генов

Л.8 | СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ | ГЕНЕТИКА | ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ ЕГЭСкачать

Л.8 | СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ | ГЕНЕТИКА | ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ ЕГЭ

Задача по генетике. Сцепленное наследованиеСкачать

Задача по генетике. Сцепленное наследование

Закономерности наследования признаков, выявленные Г.Менделем. 9 класс.Скачать

Закономерности наследования признаков, выявленные Г.Менделем. 9 класс.

7 Задачи на кроссинговерСкачать

7  Задачи на кроссинговер

Типы наследования признаков у человека.Скачать

Типы наследования признаков у человека.

Cцепление генов I БиологияСкачать

Cцепление генов I Биология

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. Задачи для ЕГЭ 2023|ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|Скачать

СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ. Задачи для ЕГЭ 2023|ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|

10. Сцепление генов и кроссинговер. Решение генетических задач 9 - 11 классСкачать

10. Сцепление генов и кроссинговер. Решение генетических задач 9 - 11 класс

Генетика за час! Сцепленное наследование, решение генетических задач. ЕГЭ по биологии. Часть 2Скачать

Генетика за час! Сцепленное наследование, решение генетических задач. ЕГЭ по биологии. Часть 2
Поделиться или сохранить к себе:
Конспекты лекций по химии