Расщепление генотипов и фенотипов при Х- и Y-сцепленном наследование признаков
Дальтонизм и гемофилия как Х-сцепленные признаки у человека
Задание 341.
Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец дальтоник, не различает цвета нормально (ген цветовой слепоты рецессивен и сцеплен с X – хромосомой – Хd). Какой процент детей в этой семье могут иметь цветовую слепоту? Ответ запишите в виде числа.
Решение:
ХD — ген нормального цветового зрения;
Xd — ген дальтонизма;
XDXD — гомозигота — здоровая женщина;
XdY — мужчина дальтоник.
Схема скрещивания
Р: XDXD x XdY
Г: XD Xd; Y
F1: XDXd — 50%; XDY — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
XDXd — здоровая девочка, носительница гена дальтонизма — 50%;
XDY — здоровый малльчик — 50%.
Выводы:
1) в этой семье все дети будут рождаться с нормальным цветовым зрением, процент детей с цветовой слепотой составляет 0%.
Ответ: 0%.
Задача 342.
У мужа и жены нормальное зрение, их отцы — дальтоники. Какова вероятность появления у них сына дальтоника? Ген дальтонизма рецессивен и локализован в Х-хромосоме.
Решение:
ХD — ген нормального цветового зрения;
Xd — ген дальтонизма
Так как у мужа и жены нормальное зрение, их отцы — дальтоники, то жена гетерозигота (XDXD), она получила от отца одну хромосому с геном дальтонизма; муж не имеет гена дальтонизма, потому что этот ген передается мальчикам только от матери, его генотип — XdY.
Схема скрещивания
Р: XDXd х XDY
Г: XD; Xd XD; Y
F1: XDXD — 25%; XDXd — 25%; XDY — 25%; XdY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
XDXD — здоровая девочка — 25%;
XDXd — здоровая девочка — 25%;
XDY здоровый мальчик — 25%;
XdY — мальчик дальтоник — 25%.
Выводы:
1) в этой семье вероятность появления сына дальтоника будет составлять 25%, половина мальчиков будут рождаться здоровыми, а вторая половина — дальтониками.
Задачи 343.
Женщина, чей отец был гемофиликом, а в роду матери это заболевание не встречалось, вышла замуж за здорового мужчину. В браке родилось двое мальчиков, один из которых был здоров, а второй страдал гемофилией. В ответе укажите вероятность рождения в этой семьи генетически здоровой девочки. Какой метод иследования наследственности человека можно применить к выявлению данного признака?
Решение:
XH — ген нормальной свертываемости крови;
Xh — ген гемофилии.
Мать чей отец был гемофиликом, а в роду матери это заболевание не встречалось, является носительницей гена гемофилии, который она получила от отца с Х-хромосомой. Поэтому ее генотип — XHXh. Здоровый мужчина имеет генотип — XHY.
Схема скрещивания
Р: XHXh х XHY
Г: XH; Xh Xh; Y
F1: XHXH — 25%; XHXh — 25%; XHY — 25%; XhY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
XHXH — здоровая девочка — 25%;
XHXh — здороввая девочка носительница гена гемофилии — 25%;
XHY — здоровый мальчик — 25%;
XhY — мальчик-гемофилик — 25%.
Выводы:
1) вероятность рождения в этой семьи генетически здоровой девочки составляет 25%.
2) для изучения наследоввания гемофилии у человека был применен генеалогический метод.
Задача 344.
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с полом. Могут ли нормальные мужчина и женщина иметь ребенка — гемофилика?
Решени:
XH — ген нормальной свертываемости крови — ;
Xh — ген гемофилии.
Так как гемофилия — рецессивный признак, сцепленный с полом, то у нормальных мужчины и женщины может родиться ребенок, страдающий гемофилией, если женщина гетерозигота (XHXh).
Схема скрещивания
P: XHXh x XHY
Г: XH; Xh XH; Y
F1: XHXH — 25%; XHXh — 25%; XHY — 25%; XhY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
XHXH — здоровая девочка — 25%;
XHXh — здоровая девочка — 25%;
XHY здоровый мальчик — 25%;
XhY — мальчик дальтоник — 25%.
Выводы:
1) нормальные мужчина и женщина могут иметь ребенка — гемофилика, если мать является носительницей мутации.
Х-сцепление генов у крупного рогатого скота
Задача 345.
Во Франции Дрие обнаружил трех бесшерстных телят. Все они самцы. Родителями двух из них были нормальные корова и бык. У них еще была нормальная телка. Третий
бесшерстный самец родился от возвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, от которого с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят. Можно ли определить, как наследуется бесшерстность. Напишите генотипы всех животных. Как проверить предположение?
Решение:
Так как родителями двух бесшерстных бычков и нормальной телочки были нормальные корова и бык, а третий бесшерстный самец родился от возвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, то, учитывая, что от быка с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят, можно с большой вероятностью предположить, что мать несла в своем генотипе аллель мутантного гена «а» — аллель гена бесшерстности, ее генотип — ХАХа, а быка — ХАУ.
Рецессивные летальные мутантные гены при гетерозиготном носительстве не имеют фенотипического проявления, их вредный эффект проявляется только в гомозиготном состоянии, а в гемизиготном состоянии имеют фенотипическое проявление и мужские особи жизнеспособны.
Таким образом, это заболевание передается по рецессивному типу сцепленному с Х-хромосомой. Для Х-сцепленных рецессивных заболеваний характерно, что обычно поражёнными являются мужские особи, для редких Х-сцепленных заболеваний это справедливо почти всегда. Все их фенотипически здоровые дочери являются гетерозиготными носительницами.
Генотипы животных:
генотип коровы — ХАХа;
генотип быка — ХАУ;
генотип бычков — ХаУ;
генотип телочки — ХАХа.
Так как по условию задачи от быка-производителя с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят, то он не несет в своем генотипе мутантный ген «а». А для проверки генотипа коровы нужно провести скрещивание с неродственным нормальным быком, то, если в их потомстве появятся бесшерстные бычки, значит, корова — носительница мутантного гена «а» и является гетерозиготой — ХАХа.
Голандрический тип наследования, У-сцепление гена
Задача 346.
Мужчина с кожным сращением 2-го и 3-го пальца стопы (синдактилиия1), контролируемого геном, локализованным в Y-хромосоме, женился на здоровой женщине. Передастся ли этот признак их детям и внукам?
Решение:
YS — аллель гена нормального развития пальцев на стопе;
Ys — аллель гена синдактилии;
ХУS — здоровый мужчина;
XYs — больной мужчина.
Схема скрещивания
Р: ХХ х XYs
Г: Х X; Ys
F1: XX — 50%; XYs — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
XX — здоровая девочка;
XYs — больной мальчик.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.
Выводы:
1) в этой семье признак передается всем мальчикам, а все девочки будут рождатся здоровыми.
1У человека ген одного из видов синдактилии, выражающейся в образовании перепонки между 2 и 3 пальцами на ноге, локализован на Y-хромосоме, поэтому синдактилия возникает только у мужчин.
Зигодактилия представляет собой перепончатое сращивание второго и третьего пальца на ногах, в некоторых случаях срастается третий и четвертый пальцы на руках, в более редких случаях срастаются 3 и более пальцев.
📸 Видео
Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с поломСкачать
ГЕНЕТИКА! Сцепленное с полом НАСЛЕДОВАНИЕ | Подготовка к ЕГЭ 2022 по БИОЛОГИИСкачать
Сцепленное наследование генов и кроссинговерСкачать
Cцепление генов I БиологияСкачать
Независимое и сцепленное наследованиеСкачать
Гемофилия и дальтонизм как примеры наследования, сцепленного с полом. 9 класс.Скачать
Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать
Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с поломСкачать
Лекция: Биология - Сцепленное с полом наследование. Генетика полаСкачать
Решение задач на двойное сцеплениеСкачать
Задача 28 с двумя вариантами сцепления генов из ЕГЭ по биологии | ЕГЭ-2024 по биологииСкачать
Сцепленное наследование геновСкачать
Биология 10 класс (Урок№15 - Сцепленное наследование генов.)Скачать
Учимся решать задачи на неполное сцепление генов (теоретические основы алгоритма)Скачать
Сложная генетика | ЕГЭ Биология | Даниил ДарвинСкачать
Генетика. Сцепление с полом + летальность | Биология ЕГЭ 2022Скачать
Генетика. Сцепленное наследование. | БИОЛОГИЯ ЕГЭ | Лина КлеверСкачать
Решение задач на сцепленное с полом наследованиеСкачать
Генетика. Сцепленное наследование генов. Полное и неполное сцепление. ПрактикаСкачать
Кроссинговер (Основы наследственности и изменчивости) | Биология ЕГЭ, ЦТСкачать