Как правильно составить схему моногидридного скрещивании

Наследование полидактилии и способности ощущать вкус фенилтиомочевины у человека

Задача 465.
Способность ощущать вкус фенилтиомочевины определяется у человека доминантным аутосомным геном. Полидактилия – другой доминантный ген. Оба гена расположены в разных хромосомах.
А) Определить вероятность появления детей больных полидактилией в семье гетерозиготных родителей.
Б) В семье отец болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины и гетерозиготен по обоим парам генов, а мать здорова и не ощущает вкус фенилтиомочевины. Определить возможные генотипы и фенотипы детей от этого брака
Решение:
А — способность ощущать вкус фенилтиомочевины;
а — неспособность ощущать вкус фенилтиомочевины;
В — полидактилия;
b — нормальное развитие пальцев рук.

а) в семье оба родителя гетерозиготны

Схема скрещивания
Р: AaBb x AaBb
Г: AB; Ab AB; Ab
aB; ab aB; ab
F₁: 1AABB – 6,25%; 2AABb – 12,5%; 2AaBB – 12,5%; 4AaBb – 25%; 1AAbb – 6,25%; 2Аabb – 12,5%; 1aaBB – 6,25%; 2aaBb – 12,5%; 1aabb – 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу – 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотип:
AABB – болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 6,25%;
AABb — болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 12,5%;
AaBB — болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 12,5%;
AaBb — болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 25%;
AAbb — нормальное развитие пальцев рук, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 6,25%;
Аabb — нормальное развитие пальцев рук, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 12,5%;
aaBB – болен полидактилией, не ощущает вкус фенилтиомочевины – 6,25%;
aaBb — болен полидактилией, не ощущает вкус фенилтиомочевины – 12,5%;
aabb — нормальное развитие пальцев рук, не ощущает вкус фенилтиомочевины – 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 56,25%;
нормальное развитие пальцев рук, способен ощущать вкус фенилтиомочевины – 18,75%;
болен полидактилией, не ощущает вкус фенилтиомочевины – 18,75%;
болен полидактилией, не ощущает вкус фенилтиомочевины – 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 56,25% :18,75% : 18,75% : 6,25% = 9:3:3:1.

Видео:Решение генетических задач на моногибридное и дигибридное скрещивание. 9 класс.Скачать

Ответ: в семье гетерозиготных родителей вероятность появления детей больных полидактилией составляет 81,25%.

б) в семье отец дигетерозиготен, а мать здорова и не ощущает вкус фенилтиомочевины

Схема скрещивания
Р: aabb x AaBb
Г: ab AB; Ab
aB; ab
F₁: AaBb — 25%; Аabb — 25%; aaBb — 25%; aabb — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
AaBb — болен полидактилией, способен ощущать вкус фенилтиомочевины — 25%;
Аabb — нормальное развитие пальцев рук, способен ощущать вкус фенилтиомочевины — 25%;
aaBb — болен полидактилией, не ощущает вкус фенилтиомочевины — 25%;
aabb — нормальное развитие пальцев рук, не ощущает вкус фенилтиомочевины — 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.

Наследование катаракты и длины ресниц у человека

Задача 466.
У человека длинные ресницы и катаракта определяются доминантными аутосомными несцепленными генами. В брак вступили мужчина с короткими ресницами и катарактой, и женщина с длинными ресницами и нормальным зрением. Известно, что у мужчины страдал катарактой лишь отец, а мать имела нормальное зрение и имела короткие ресницы. В семье первый ребенок родился с короткими ресницами и нормальным зрением. Определить вероятность рождения следующего ребенка больным катарактой.
Решение:
А — длинные ресницы;
а — короткие ресницы;
В — катаракта;
b — нормальное зрение.
Так как у мужчины с короткими ресницами и катарактой отец страдал катарактой, а мать имела нормальное зрение и короткие ресницы, то, следовательно, мужчина гетерозиготен по катаракте и его генотип имеет вид: ааВb. Женщина с длинными ресницами и нормальным зрением, у которой в браке с мужчиной с короткими ресницами и катарактой родился ребенок с короткими ресницами и нормальным зрением, була гетерозиготна по признаку длинных ресниц, ее генотип — Ааbb.
Схема скрещивания
Р: Ааbb х ааВb
Г: Ab, ab aB, ab
F₁: AaBb — 25%; Aabb — 25%; aaBb — 25%; aabb — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
Фенотип:
AaBb — длинные ресницы и катаракта — 25%;
Aabb — длинные ресницы и нормальное зрение — 25%;
aaBb — короткие ресницы и катаракта — 25%;
aabb — короткие ресницы и нормальное зрение — 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.

Ответ: в данной семье вероятность рождения следующего ребенка больным катарактой составляет 50%.

Наследование черной и короткой шерсти у коров

Видео:Моногибридное скрещивание - правило единообразия и правило расщепленияСкачать

Задача 467.
У кротов чёрная и короткая шерсть- доминантные, независимо наследуемые признаки. При скрещивании короткошерстных чёрных кротов получено: 18 чёрных короткошерстных потомков, 7 чёрных длинношерстных, 6 кофейных короткошерстных и 2 кофейных длинношерстных. Сколько среди них полностью гомозиготных особей и каковы их генотипы и фенотипы?
Решение:
А — черная шесть;
а — кофейная шерсть;
В — короткая шерсть;
b — длинная шерсть.
Расщепление фенотиипов в F₁ — чёрные короткошерстные :

чёрные длинношерстные : кофейные короткошерстные : кофейные длинношерстные =
= 18 : 7 : 6 : 2 = 9 : 3 : 3 : 1.

Расщепление по фенотипу в F₁ 9 : 3 : 3 : 1 свидетельствует о том что оба родителя являются дигетерозиготами — АаBb.

Схема скрещивания
Р: AaBb x AaBb
Г: AB; Ab AB; Ab
aB; ab aB; ab
F₁: 1ААВВ — 6,25%; 2ААВb — 12,5%; 2АаВВ — 12,5%; 4АаВb — 25%; 1ААbb — 6,25%; 2Ааbb — 12,5%; 1ааВВ — 6,25%;
2ааВb — 12,5%; 1ааbb — 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотипы:
ААВВ — черные короткошерстные кроты — 6,25%;
ААВb — черные короткошерстные кроты — 12,5%;
АаВВ — черные короткошерстные кроты — 12,5%;
АаВb — черные короткошерстные кроты — 25%;
ААbb — черные длинношерстные кроты — 6,25%;
Ааbb — черные длинношерстные кроты — 12,5%;
ааВВ — кофейные короткошерстные кроты — 6,25%;
ааВb — кофейные короткошерстные кроты — 12,5%;
ааbb — кофейные длинноошерстные кроты — 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
черные короткошерстные кроты — 56,25%;
черные длинношерстные кроты — 18,75%;
кофейные короткошерстные кроты — 18,75%;
кофейные длинноошерстные кроты — 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу — 9:3:3:1.

Ответ: ААВВ — черные короткошерстные кроты — 6,25, т.е. 2 особи (18/9 = 2); ааbb — кофейные длинноошерстные кроты — 6,25%, т.е. 2 особи (2/1 = 2).

Наследование длины и окраски шерсти у морских свинок

Видео:Как Решать Задачи на Моногибридное Скрещивание — Биология 10 класс // Подготовка к ЕГЭ по БиологииСкачать

Задача 468.
У морских свинок черная окраска шерсти (ген «В») доминирует над белой (ген «в»), а короткая шерсть (ген «К») — над длинной — (ген «к»). Гомозиготные черные длинношерстные животные были спарены с гомозиготными белыми короткошерстными. Определите генотип и фенотип потомства в F₁ и F₂ (F₂ получено от спаривания животных F₁ между собой).
Решение:
В — черная окраска шерсти;
в — белая окраска шерсти;
К — короткая шерсть;
к — длинная шерсть.

Схема скрещивания
Р: ВВкк х ввКК
Г: Вк вК
F₁: ВвКк — 100%.
Фенотип:
ВвКк — черная короткошерстная морская свинка — 100%.
Наблюдается единообразие поколения.

Схемаа скрещщивания
Р: ВвКк х ВвКк
Г: ВК; Вк ВК; Вк
вК; вк вК; вк
F₂: 1ВВКК – 6,25%; 2ВВКк – 12,5%; 2ВаКК – 12,5%; 4ВвКк – 25%; 1ВВкк – 6,25%; 2Ввкк – 12,5%; 1ввКК – 6,25%; 2ввКк – 12,5%; 1ввкк – 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу – 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
Фенотип:
ВВКК — черная короткошерстная свинка – 6,25%;
ВВКк — черная короткошерстная свинка – 12,5%;
ВаКК — черная короткошерстная свинка – 12,5%;
ВвКк — черная короткошерстная свинка – 25%;
ВВкк — черная длинношерстная свинка – 6,25%;
Ввкк — черная длинношерстная свинка – 12,5%;
ввКК — белая короткошерстная свинка – 6,25%;
ввКк — белая короткошерстная свинка – 12,5%;
ввкк — белая длинношерстная свинка – 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
черная короткошерстная свинка – 56,25%;
черная длинношерстная свинка – 18,75%;
белая короткошерстная свинка – 18,75%;
белая длинношерстная свинка – 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 56,25% : 18,75% : 18,75% : 6,25% = 9:3:3:1.

Наследование дальнозоркости и наличие седой пряди волос у человека

Задача 469.
У человека дальнозоркость и наличие седой пряди в волосах — доминантные признаки, а нормальное зрение и отсутствие седой пряди волос — рецессивные признаки. Дальнозоркий юноша (гетерозиготный по этому признаку) без седой пряди женился на дальнозоркой девушкой, которая имела седую прядь. У отца девушки нормальное зрение и отсутствует седая прядь волос? Какова вероятность рождения дальнозоркого ребёнка с седой прядью волос?
Решение:
А — дальнозоркость:
а — нормальное зрение;
В — наличие седой пряди в волосах;
b — отсутствие седой пряди в волосах.
Дальнозоркий юноша (гетерозиготный по этому признаку) без седой пряди будет иметь генотип — Ааbb. Дальнозоркая девушка с седой прядью волос, отца которой отсутствовала седая прядь и было нормальное зрение, является дигетерозиготой — AaBb.

Схема скрещивания
Р: AaBb x Aabb
Г: AB; Ab Ab; ab
aB; ab
F₁: 1AABb — 12,5%; 1AAbb — 12,5%; 2AaBb — 25%; 2Aabb — 25%; 1aaBb — 12,5%; 1aabb — 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 12,5% : 12,5% : 25% : 25% : 12,5% : 12,5% =
= 1 : 1 : 2 : 2 : 1 : 1.
Фенотип:
AABb — дальнозоркость и наличие седой пряди в волосах — 12,5%;
AAbb — дальнозоркость и отсутствие седой пряди в волосах — 12,5%;
AaBb — дальнозоркость и наличие седой пряди в волосах — 25%;
Aabb — дальнозоркость и отсутствие седой пряди в волосах — 25%;
aaBb — нормальное зрение и наличие седой пряди в волосах — 12,5%;
aabb — нормальное зрение и отсутствие седой пряди в волосах — 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
дальнозоркость и наличие седой пряди в волосах — 37,5%;
дальнозоркость и отсутствие седой пряди в волосах — 37,5%;
нормальное зрение и наличие седой пряди в волосах — 12,5%;
нормальное зрение и отсутствие седой пряди в волосах — 12,5%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 37,5% : 37,5% : 12,5% : 12,5 = 3 : 3 : 1 : 1.