Возможные генотипы и фенотипы при комплементарном наследовании признаков
Комплементарное наследование групп крови системы АВ0 у человека
Задача 423.
 У человека присутствие резус – фактора (Rh+) обусловлено доминантным геном D. Отсутствие резус – белка (Rh-) обусловлено рецессивным геном d. Ген I0 (I) группы крови рецессивен по отношению к генам IA (II) и IB (III) групп крови. У отца четвертая группа крови и отрицательный резус-фактор, у матери – первая группа и положительный резус (гомозигота). Определите генотипы родителей, возможные группы крови, резус-фактор и генотипы детей.
 Решение:
 D — аллель гена выработки (Rh+);
 d — аллель гена отсутствие выработки (Rh+), (Rh-).
 За наследование групп крови отвечают три гена: I0 — ген I-й группы крови; IA — ген II-й группы крови; IB — ген III-й группы крови. Наличие двух какх-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека:
 I0I0 — I-я группа крови;
 IAI0 — II-я группа крови;
 IAIA — II-я группа крови;
 IBI0 — III-я группа крови;
 IBIB — III-я группа крови;
 IАIB — IV-я группа крови.
 Возможные группы крови у человека по системе – АВ0:
 I0I0 – I-я группа крови;
 IAIA — II-я группа крови;
 IAI0 — II-я группа крови;
 IВIВ — III-я группа крови;
 IВI0 — III-я группа крови;
 IАIВ — IV-я группа крови.
 Так как у отца четвертая группа крови и отрицательный резус-фактор, то его генотип имеет вид: ddIАIВ. У матери с первой группой крови и гомозиготной по положительному резус-фактору генотип имеет вид: DDI0I0.
 Схема скрещивания
 Р: DDI0I0    х    ddIАIВ
 Г: DI0                dIA; dIB
 F1: DdIAI0 — 50%; DdIBI0 — 50%.
 Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 50% : 50% = 1 : 1.
 Фенотип:
 DdIAI0 — II-я группа крови с положительным резус-фактором — 50%; 
 DdIBI0 — III-я группа крови с положительным резус-фактором — 50%. 
 Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 50% : 50% = 1 : 1.
Выводы:
 1) генотип отца — ddIАIВ, генотип матери — DDI0I0;
 2) генотипы детей: DdIAI0 и DdIBI0.
  
Задача 424.
 У женщины и мужчины с 3 группой крови родился ребенок с 1 группой. Определите генотипы родителей.
 Решение:
 За наследование групп крови отвечают три гена: I0 — ген I-й группы крови; IA — ген II-й группы крови; IB — ген III-й группы крови. Наличие двух какх-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека:
 I0I0 — I-я группа крови;
 IAI0 — II-я группа крови;
 IAIA — II-я группа крови;
 IBI0 — III-я группа крови;
 IBIB — III-я группа крови;
 IАIB — IV-я группа крови.
 Возможные группы крови у человека по системе – АВ0:
 I0I0 – I-я группа крови;
 IAIA — II-я группа крови;
 IAI0 — II-я группа крови;
 IВIВ — III-я группа крови;
 IВI0 — III-я группа крови;
 IАIВ — IV-я группа крови.
 Так как у женщины и мужчины с 3-й группой крови родился ребенок с 1-й группой, то, значит оба родителя были гетерозиготы по 3-й группе крови — IBI0.
Видео:Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность.Скачать

Схема скрещивания
 Р: IBI0    х    IBI0
 Г: IB; I0       IB; I0
 F1: IBIB — 25%; IBI0 — 50%; I0I0 — 25%.
 Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 25% : 50% : 25% = 1 : 2 : 1.
 Фенотип:
 IBIB — III-я группа крови — 25%; 
 IBI0 — III-я группа крови — 50%; 
 I0I0 — I-я группа крови — 25%.
 Наблюдаемый фенотип: 
 III-я группа крови — 75%; 
 I-я группа крови — 25%.
 Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 75% : 25% = 3 : 1.
Выводы:
 1) вероятность рождения ребенка с 1-й группой крови составляет 25% (1/4).
Комплементарное наследование глухонемоты у человека
Задача 425.
 В развитии органа слуха участвуют комплементарные гены А и В. Глухонемые супруги по фамилии Смит имели 4 глухонемых детей, а глухонемые супруги Вессон – 5 глухонемых. После смерти жены Смит женился на вдове Вессон. От этого брака родились 6 детей, все с нормальным слухом. Определите генотипы супругов Смит, супругов Вессон и их детей от первого и второго браков.
 Решение:
 А — ген нормального развития слуха и речи;
 а — ген развития глухонемоты;
 В — ген нормального развития слуха и речи;
 b — ген развития глухонемоты;
 ААbb — глухонемота;
 Ааbb — глухонемота;
 aaBB — глухонемота;
 aaBb — глухонемота;
 aabb — глухонемота;
 AABB — нормальное развитии слуха и речи;
 AaBB — нормальное развитии слуха и речи;
 AABb — нормальное развитии слуха и речи;
 AaBb — нормальное развитии слуха и речи.
 Так как в двух семьях, где родители страдали глухонемотой, все дети рождаются глухонемые, то в обоих семьях родители гомозиготны по глухоте с генотипом — AAbb или — aaBB. Но так как от брака одного из родителей первой семьи и одного из родителей второй семьи рождаются все дети с нормальным развитием слуха и речи, то  один из родителей гомозиготен по глухонемоте с генотипом — AAbb, а другой — aaBB. 
Схема скрещивания в семье Смит
 Р: ААbb     х     ААbb
 Г: Аb             Аb
 F1: ААbb — 100%.
 Фенотип:
 ААbb — глухонемота — 100%. 
 Все потомство единообразно — глухонемые.
Схема скрещивания в семье Вессон
 Р: ааВВ     х     ааВВ
 Г: аВ             аВ
 F1: ааВВ — 100%.
 Фенотип:
 ааВВ — глухонемота — 100%. 
 Все потомство единообразно — глухонемые.
Видео:13 Решение задач на комплементарностьСкачать

Схема скрещивания Смита браке Смита и вдовы Вессон 
 Р: AAbb     х     ааВВ
 Г: Ab             аВ
 F1: AаВb — 100%.
 Фенотип:
 AаВb — нормальное развитие слуха — 100%. 
 Все потомство единообразно — отсутствие глухонемоты.
Выводы:
 1) генотипы супругов Смит и их детей — ААbb;
 2) генотипы супругов Вессон и их детей — ааВВ; 
 3) генотип Смита — ААbb, генотип вдовы Вессон — ааВВ и генотип их детей — AаВb.
  
Комплементарное наследования формы гребня у кур
Задача 426.
 От скрещивания дигетерозиготной курицы с ореховидным гребнем с гомозиготным петухом, имеющим стручковидный (гороховидный) гребень, получено 48 цыплят. 
 1. Сколько фенотипов среди цыплят?
 2. Сколько цыплят оказались гомозиготными?
 3. Сколько дигетерозигот в потомстве?
 4. Сколько цыплят имеют стручковидный (гороховидный) гребень?
 5. Сколько типов генотипа у цыплят?
 Решение:
 У кур форма гребня наследуется по типу комплементарности. Это когда признак формируется в результате суммарного сочетания продуктов их доминантных аллелей. Ореховидная форма гребня у кур обусловливается взаимодействием двух доминантных аллелей комплементарных генов А и В (А_В_). Сочетание одного из этих генов в доминантном, а другого в рецессивном состоянии вызывает формирование либо розовидного (А_bb), либо стручковидного гребня (ааВ_). У особей с генотипом aabb — листовидный гребень.
 А — ген, контролирует развитие розовидного гребня;
 а — ген развития листовидного гребня;
 В — ген, контролирует развитие стручковидного гребня;
 b — рецессивный ген развития листовидного гребня;
 A_B_ – ореховидный гребень; 
 A_pp — розовидный гребень;
 aaB_ – стручковидный гребень;
 rrpp — листовидный гребень.
 Курица-дигетерозигота имеет генотип — AaBb, а гомозиготный петух, имеющий стручковидный гребень имеет генотип — ааВВ.
Схема скрещивания
 Р: AaBb    х      ааВВ
 Г: AB; Ab         aB
    aB; ab
 F1: AaBB — 25%; AaBb — 25%; aaBB — 25%; aaBb — 25%.
 Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 25% : 25% : 25% : 25% = 1 : 1 : 1 : 1.
 Фенотип:
 AaBB — ореховидный гребень — 25%; 
 AaBb — ореховидный гребень — 25%; 
 aaBB — стручковидный гребень — 25%; 
 aaBb — стручковидный гребень — 25%.
 Наблюдаемый фенотип:
 ореховидный гребень — 50%; 
 стручковидный гребень — 50%.
 Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 50% : 50% = 1 : 1.
Выводы: 
 1) среди цыплят 2 типа фенотипа; 
 2) 12 цыплят оказались гомозиготными (0,25 . 48 = 12); 
 3) 12 цыплят оказались дигетерозиготами (0,25 . 48 = 12); 
 4) 24 цыпленка будут иметь стручковидный гребень (0,5 . 48 = 24); 
 5) у цыплят наблюдается 4 типа генотипа.
  
Комплементарность у душистого горошка
Видео:Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать

 Задача 427.
 У душистого горошка два белоцветковых растения, разных по происхождению, при скрещивании дали в F1 пурпурноцветковые гибриды. В F2 на 9 растений с пурпурными цветками –7 с белыми. Как получить генотип, который будет служить анализатором для любого другого генотипа, встречающегося в этом скрещивании?
 Решение:
 Комплементарность (дополнительное действие генов) — взаимодействие неаллельных генов, при котором они дополняют друг друга, а признак формируется лишь при одновременном действии двух доминантных генов, каждый из которых в отдельности не вызывает развития признака. Так у душисттого горошка один доминантный ген (А) отвечает  за выработку пропигмента, а другой доминантный ген (В) отвечает за выработку образования пурпурного пигмента из пропигмента. Ни один из доминантных генов не определяет окраску цветка. Пурпурная окраска появляется только при наличии в генотипе растения двух доминантных генов A и B.  
 А – ген выработки пропигмента;
 а – ген отсутствия выработки пропигмента;
 В – ген выработки фермента, необходимого для образования красного пигмента из пропигмента;
 b – ген отсутствия выработки фермента;
 А_В_ — пурпурная окраска цветка;
 A_bb – белая окраска цветка;
 aaB_ — белая окраска цветка;
 AAbb – белая окраска цветка;
 ааВВ – белая окраска цветка.
Схема скрещивания
 Р: AAbb     х    ааВВ
 Г:  Ab              aB
 F1: AaBb – 100%.
 Фенотип:
 AaBb – пурпурные цветки – 100%.
 Наблюдается единообразие F1.
Схема скрещивания
 Р: AaBb     х       AaBb
 Г: AB; Ab           AB; Ab
     aB; ab            aB; ab
 F2: 1AABB – 6,25%; 2AABb – 12,5%; 2AaBB – 12,5%;   4AaBb – 25%; 1AAbb – 6,25%; 2Aabb – 12,5%;  1aaBB – 6,25%;
 2aaBb – 12,5%; 1aabb – 6,25%.
 Наблюдается 9 типов геноипа. Расщепление по генотипу – 1:2:2:4:1:2:1:2:1.
 Фенотип:
 AABB – пурпурные цветки – 6,25%; 
 AABb — пурпурные цветки – 12,5%; 
 AaBB — пурпурные цветки – 12,5%;
 AaBb — пурпурные цветки – 25%; 
 AAbb – белые цветки – 6,25%; 
 Aabb — белые цветки – 12,5%;
 aaBB — белые цветки – 6,25%; 
 aaBb — белые цветки – 12,5%; 
 aabb — белые цветки – 6,25%.
 Наблюдаемый фенотип:
 пурпурные цветки – 56,25%;
 белые циетки – 43,75%.
 Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу – 56,25% : 43,75% = 9 : 7.
Ответ:
 Анализатором будет служить организм с генотипом — aabb.
📸 Видео
Эпистаз. ПолимерияСкачать

Разбор задач по Генетике: Эпистаз. Полимерия. Комплементарность. Наследственость связанная с поломСкачать

Закон Харди — Вайнберга | НОВАЯ тема ЕГЭ по Биологии | Популяционная генетикаСкачать

Мастер-класс "Решение генетических задач по теме "Взаимодействие неаллельных генов"Скачать

Что такое КомплементарностьСкачать

Решение задач (принцип комплементарности для ДНК)Скачать

Комплементарность. Взаимодействие неаллельных геновСкачать

Л.11 | ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ | ГЕНЕТИКА | ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ ЕГЭСкачать

ГЕНЕТИКА! Сцепленное с полом НАСЛЕДОВАНИЕ | Подготовка к ЕГЭ 2022 по БИОЛОГИИСкачать

Генетика | Решение задач по генетике | Неполное доминирование | Биология |Решение генетических задачСкачать

2 закон. Менделя решение задачиСкачать

Решение генетических задач на моногибридное и дигибридное скрещивание. 9 класс.Скачать

7 Задачи на кроссинговерСкачать

Решение задач на сцепленное наследованиеСкачать

Задача на 1 закон Менделя. ГенетикаСкачать

Третий закон Менделя / ЗадачаСкачать

Решение задач на неполное доминированиеСкачать

