Формы наследования летальных генов у животных и птиц

Видео:ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ НА ЛЕТАЛЬНОСТЬ (6:3:2:1) В ЕГЭ ПО БИОЛОГИИСкачать

Летальность в гомозиготном состоянии рецессивного гена короткохвостости у мышей

Задача 385.
Длинный хвост (B) развивается у мышей в гомозиготном состоянии, короткий хвост (в) — в гетерозиготном. Рецессивные гены, отвечающие за длину хвоста в гомозиготном состоянии вызывают гибель эмбрионов. Какова вероятность появления короткохвостого потомства в случае, когда самец-короткохвостый, а самка-длиннохвостая? Сколько разных типов гамет образуется у самца? У самки? Сколько разных фенотипов может быть в их потомстве? Какова вероятность появления короткохвостого потомства, если оба родителя-короткохвостые? Какова вероятность гибели эмбрионов в потомстве этой пары? Сколько разных генотипов и фенотипов могут появиться на свет у данной пары?
Решение:
В — ген длинного хвоста;
а — ген короткого хвоста;
ВВ — гомозигота — длинный хвост;
Вв — гетерозигота — короткий хвост;
вв — рецессивная гомозигота — вызывает гибель эмбрионов.

Схема скрещивания (1)
Р: АА   х   Аа
Г: А        А, а
F₁: АА — 50%; Аа — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
АА — длинный хвост — 50%; 
Аа — короткий хвост — 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.

Схема скрещивания (2)
Р: Аа   х   Аа
Г: А, а     А, а
F₁: 1АА — 25%; 2Аа — 50%; аа — 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:2:1.
Фенотип:
АА — длинный хвост — 25%; 
Аа — короткий хвост — 50%;
аа — гибель эмбрионов.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:2.

Выводы:
1. При скрещивании доминантной гомозиготы с гетерозиготой получается:
у самца образуется 2 типа гамет — (А) и (а);
у самки образуется 1 тип гамет — (А);
Наблюдается 2 типа фенотипа — 50% длиннохвостые и 50% и 50% короткохвостые.
2. При скрещивании двух гетерозигот получается:
вероятность гибели эмбрионов в потомстве этой пары составляет 25%;
наблюдается 3 типа генотипа и 2 типа фенотипа.
 

Видео:Л.11 | ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ | ГЕНЕТИКА | ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ ЕГЭСкачать

Летальность в гомозиготном состоянии доминантного гена рыжей окраски шерсти у мышей

Задача 386.
При скрещивании самки мыши с рыжей шерстью нормальной длины и самца с чёрной длинной шерстью в первом поколении было получено потомков, имевших рыжую шерсть нормальной длины и потомков, имевших чёрную шерсть нормальной длины. Для второго скрещивания взяли самцов и самок из F1 с рыжей нормальной шерстью. В потомстве получили расщепление причём мышей с рыжей шерстью было большинство.
Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родительских особей, генотипы и фенотипы полученного потомства в первом и во втором скрещиваниях.
Поясните фенотипическое расщепление во втором скрещивании.
Решение:
А — аллель гена рыжей окраски шерсти у мышей;
а — аллель гена чёрной окраски шерсти у мышей;
В — нормальная длина шерсти;
b — длинная шерсть. 
Такак при скрещивании мыши с рыжей шерстью нормальной длины и самца с чёрной длинной шерстью в первом поколении было получено потомство мышей, имевших рыжую шерсть нормальной длины так и имевших чёрную шерсть нормальной длины, то это указывает на то что самка мыши была гетерозиготна по гену окраски шерсти (А) и гомозиготна по гену длины шерсти (В), поэтому её генотип — AaBB. Так как самец имеет оба рецессивных признака по фенотипу, то его генотип имеет вид: aabb.

Схема скрещивания (1)
Р: AaBB  х    aabb
Г: АВ; аВ     ab
F₁: AaBb — 50%; aaBb — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
AaBb — рыжая шерсть нормальной длины — 50%; 
aaBb — чёрная шерсть нормальной длины — 50%.

Схема скрещивания (2)
Р: AaBb  х    AaBb
Г: AB; Ab     AB; Ab
   aB; ab     aB; ab
F₂: 1AABB — 6,25%; 2AABb — 12,5%; 2AaBB — 12,5%; 4AaBb — 25%; 2Aabb — 12,5%; 1ААbb — 6,25%; 2aaBb — 12,5%; 1aaBB — 6,25%; 1aabb — 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:2:2:4:2:1:2:1:1.
Фенотип:
AABB — рыжая нормальная шерсть (нежизнеспособный эмбрион) — 6,25%; 
AABb — рыжая нормальная шерсть (нежизнеспособный эмбрион) — 12,5%; 
AaBB — рыжая нормальная шерсть — 12,5%; 
AaBb — рыжая нормальная шерсть — 25%; 
Aabb — рыжая длинная шерсть — 12,5%; 
ААbb — рыжая длинная шерсть (нежизнеспособный эмбрион) — 6,25%; 
aaBb — чёрная нормальная шерсть — 12,5%; 
aaBB — чёрная нормальная шерсть — 6,25%; 
aabb — чёрная длинная шерсть — 6,25%.
Предполагаемый фенотип:
рыжая нормальная шерсть — 56,25%;
рыжая длинная шерсть — 18,75%; 
чёрная нормальная шерсть — 18,75%;
чёрная длинная шерсть — 6,25%.
Теоретически должо наблюдаться 4 типа фенотипа. Теоретическо расщепление по фенотипу — 9:3:3:1.
Наблюдаемый фенотип:
рыжая нормальная шерсть — 37,5%;
рыжая длинная шерсть — 12,5%;
чёрная нормальная шерсть — 18,75%;
чёрная длинная шерст — 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 6:2:3:1.

Выводы:
1) генотипы родителей: AaBB — рыжая нормальная шерсть, aabb — чёрная длинная шерсть;
2) ген масти шерсти А в гомозиготном состоянии летален (эмбрион погибает в утробе матери), поэтому в поколении F2 будет наблюдаться расщепление по фенотипу (6:2:3:1), а не (9:3:3:1). 
 

Летальность в гомозиготном состоянии доминантного гена серой окраски шерсти у каракулевых овец

Задача 387.
У каракулевых овец окраска шерсти и строение уха являются аутосомными признаками и наследуются независимо. Серый окрас шерсти доминирует над черным и при этом гомозиготные серые особи не доживают до половозрелого возраста (при переходе к питанию грубыми кормами гибнут из-за недоразвития рубца). Скрещивание длинноухих и безухих овец приводит к появлению короткоухого потомства. В хозяйстве скрестили серую безухую овцу с серым короткоухим бараном и вырастили потомство до половозрелого возраста. Какой процент от этого половозрелого потомства составятсерые безухие особи, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому?
Решение:
Наследование у каракулевых овец серого окраса шерсти является примером доминантного летального гена, летальность которого проявляется только в гомозиготном состоянии, из гетерозиготы развивается животное с красивой серебристо-белой окраской меха. Отсюда следует, что все половозрелые серые овцы являются гетерозиготами по признаку окраса меха — Аа.
Так как скрещивание длинноухих и безухих овец приводит к появлению короткоухого потомства, то признак длинноухости наследуется по типу неполного доминирования. Из чего следует, что все короткоухие овцы являются гетерозиготами — Вb.
Отсюда серая безухая овца имеет генотип — Aabb, а геноттип барана — AaBb.
А — аллель гена серого окра шерсти;
а — аллель гена черного окра шерсти;
АА — серый окрас шерсти (животное погибает);
Аа — серый окрас шерсти (жизнеспособный организм);
аа — черный окрас шерсти (жизнеспособный организм);
В — аллель гена длинноухости;
b — аллель гена безухости;
BB — длинноухая особь;
Bb — короткоухая особь;
bb — безухая особь.
Схема скрещивания
Р: Aabb х AaBb
Г: Ab; ab AB; Ab;
aB; ab
F₁: AABb — 12,5%; AAbb — 12,%; AaBb — 25%; Aabb — 25%; aaBb — 12,5%; aabb — 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:2:2:1:1.
Фенотип:
AABb — нежизнеспособное потомство — 12,5%;
AAbb — нежизнеспособное потомство — 12,%;
AaBb — серая короткоухая особь — 25%;
Aabb — серая безухая особь — 25%;
aaBb — черная короткоухая особь — 12,5%;
aabb — черная безухая особь — 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
серая короткоухая особь — 33,33%;
серая безухая особь — 33,33%;
черная короткоухая особь — 16,67%;
черная безухая особь — 16,67%.
Наблюдается 4 типав фенотипа. Расщепление по фенотипу — 2:2:1:1.

Таким образом, вероятность появления от этого скрещивания половозрелого потомства серых безухих особей составит 33,33%.

Задача 388.
У каракульских овец окрас шерсти и строения уха являются аутосомными признаками и наследуются независимо. Серый окрас шерсти доминирет над черным, при этом гомозикотные серые особи не доживают до половозрелого возроста. Скрещивание длинноухих и безухих овец приводит к проявлению короткоухого потомства. В хозяйстве скрестили черную короткоухую овцу и серого короткоухого барана и вырастили их потомство до половозрелого возроста. Какой процент от этого половозрелого потомства составят черные длинноухие особи, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому?
Решение:
Так как скрещивание длинноухих и безухих овец приводит к появлению короткоухого потомства, то признак длинноухости наследуется по типу неполного доминирования. Из чего следует, что все короткоухие овцы являются гетерозиготами — Вb.
Отсюда черная короткоухая овца имеет генотип — аaВb, а геноттип серого короткоухого барана — AaBb.
А — аллель гена серого окра шерсти;
а — аллель гена черного окра шерсти;
АА — серый окрас шерсти (животное погибает);
Аа — серый окрас шерсти (жизнеспособный организм);
аа — черный окрас шерсти (жизнеспособный организм);
В — аллель гена длинноухости;
b — аллель гена безухости;
BB — длинноухая особь;
Bb — короткоухая особь;
bb — безухая особь.
Схема скрещивания
Р: aaBb     x      AaBb
Г: aB; ab          AB; Ab;
                   aB; ab
F₁: 1AaBB — 12,5%; 2AaBb — 25%; 2aaBb — 25%; 1Aabb — 12,5%; 1aaBB — 12,5%; 1aabb — 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:2:2:1:1:1.
Фенотип:
AaBB — серые длинноухие ягнята — 12,5%; 
AaBb — серые короткоухие ягнята — 25%; 
aaBb — чёрные короткоухие ягнята — 25%; 
Aabb — серые безухие ягнята — 12,5%; 
aaBB — чёрные длинноухие ягнята — 12,5%; 
aabb — чёрные безухие ягнята — 12,5%.
Наблюдается 6 типов фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:2:2:1:1:1.

Выводы:
1) в этом половозрелом потомстве черные длинноухие особи составят 12,5%.
 

Наследование летального гена гибели эмбриона у животных и птиц

Задача 389.
У кур, крупного рогатого скота, овец и свиней обнаружен летальный ген cn, вызывающий искривление шеи и целый комплекс патологических нарушений, появления уродства. У крупного рогатого скота, овец и свиней эмбрионы погибают к концу утробного развития, а у кур – в конце инкубации. Ген (cn) 100 % летален, у гетерозигот Cncn никаких патологических изменений не наблюдается. Какие генотипы ожидаются при спаривании гетерозиготных кур и петухов между собой? Какую часть будут составлять в потомстве будут составлять уродливые эмбрионы?
Решение:
Cn — аллель гена нормального развития эмбриона;
cn — аллель гена уродливого развития эмбриона;
Cncn — гетерозигота — жизнеспособная особь;
cncn — уродливый эмбрион.
Схема скрещивания
Р: Cncn   х     Cncn 
Г: Cn, Cn       Cn, cn 
F₁: 1CnCn — 25%; 2Cncn — 50%; 1cncn — 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 25% : 50% : 25% = 1:2:1.
Фенотип:
CnCn — нормальный эмбрион (здоровый ципленок) — 25%; 
Cncn — нормальный организм (здоровый ципленок) — 50%; 
cncn — уродливый эмбрион (гибель эмбриона) — 25%.
Наблюдается развитие эмбрионов в соотношении — нормальный эмбрион : уродливый эмбрион = 75% : 25% = 3:1.

Выводы:
1) в потомстве уродливые эмбрионы будут составлять 25% (4-я часть).