Гены глухоты, гемофилии и дальтонизма. Задачи 60 — 61

Наследование рецессивных генов, сцепленных с Х хромосомой

 

Гены дальтонизма и гемофилии. Гены группы крови

 

Задача 60.
У человека ген, обуславливающий дальтонизм и ген обуславливающий гемофилию наследуется рецессивно сцепленно с Х хромосомой. Гены обуславливающие группы крови АВО и ген, обуславливающий, полидактилию наследуются доминантно. Женщина с 4-ой группой крови (отец которой болен дальтонизмом и гемофилией, мать здоровая) вышла замуж за мужчину с 1-й группой крови и здорового по остальным признакам. Определите фенотипически здоровых детей по гемофилии, дальтонизму, и полидактилии среди всех вероятностей рождаемых детей с 2-ой группой крови.
Решение:
В — ген шестипалости;
b — ген пятипалости;
Xh — аллель гена гемофилии;
ХН — аллель гена нормальной свертываемости крови;
Xd — аллель гена дальтонизма;
XD — аллель гена нормального зрения;
dХd) — женщина дальтоник;
dУ) — мужчина дальтоник. 

I0 — ген I-й группы крови (в крови отсутствуют антигена А и В); 
IA — ген II-й группы крови (в крови присутствует антиген А); 
IB — ген III-й группы крови (в крови присутствует антиген В).

За наследование групп крови отвечают три гена: I0 — ген I-й группы крови; IA — ген II-й группы крови; IB — ген III-й группы крови. Наличие двух какх-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека:
I0I0 — I-я группа крови;
IAI0 — II-я группа крови;
IAIA — II-я группа крови;
IBI0 — III-я группа крови;
IBIB — III-я группа крови;
IAIB — IV-я группа крови.

Определение генотипов родителей

По условию задачи у отца и матери родители имеют пятипалость, т.е. являются рецессивными гомозиготами по гену пятипалости. Поэтому у потмства при скрещивании данной пары не будет наблюдаться расщепление по признаку пятипалости как по генотипу так и по фенотипу. Значит, при решении данной задачи можно не рассматривыать расщепление в потомстве по признаку пятипалости.

Так как женщина имеет 4-ю группу кров, а ее отец был болен дальтонизмом и гемофилией, то она будет гетерозиготой по гену II-й и III-й групп крови (IА и IB) и гетерозиготой по гену дальтонизма и гену гемофилии. Отсюда генотип женщины будет имеет вид: IАIВХHDXhd

Мужчина имеет 1-ю группу крови и здоров по остальным признакам, то он является гомозиготой по гену I-й групп крови (IО) и по гену дальтонизма и гену гемофилии. Отсюда генотип мужчины будет имеет вид: I0I0ХHDУ. 

Схема скрещивания:

Видео:Урок 31 Гемофилия и дальтонизмСкачать

Урок 31  Гемофилия и дальтонизм

Р: IАIВХHDXhd        х          I0I0ХHDУ
Г: IAХHD; Xhd;          I0ХHD; I0У
   IВХHD; IBXhd
F1:
1-IАIOХHDХHD; 1-IАIOХHDXhd; 1-IBIOХHDХHD; 1-IBIOХHDXhd; 1-IАIOХHDУ; 1-IAI0XhdУ; 1-IBIOХHDУ; 1-IAI0XhdУ.

Наблюдается 8 типов генотипов. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1:1:1:1:1.

Фенотипы:
IАIOХHDХHD — II-я группа крови и здоров по остальным признакам — 12,5%;
IАIOХHDXhd — II-я группа крови и здоров по остальным признакам — 12,5%;
IBIOХHDХHD — III-я группа крови и здоров по остальным признакам — 12,5%;
IBIOХHDXhd — III-я группа крови и здоров по остальным признакам — 12,5%;
IАIOХHDУ — II-я группа крови и здоров по по остальным признакам — 12,5%;
IAI0XhdУ — II-я группа крови и болен дальтонизмом и гемофилией — 12,5%;;
IBIOХHDУ — III-я группа крови и здоров по остальным признакам — 12,5%;
IAI0XhdУ — III-я группа крови и болен дальтонизмом и гемофилией — 12,5%.

II-я группа крови и здоров по остальным признакам — 37,5%;
II-я группа крови и болен дальтонизмом и гемофилией — 12,5%;
III-я группа крови и здоров по остальным признакам — 37,5%;
III-я группа крови и болен дальтонизмом и гемофилией — 12,5%.

Набдюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 2:1:2:1.

Видео:Гемофилия и дальтонизм как примеры наследования, сцепленного с полом. 9 класс.Скачать

Гемофилия и дальтонизм как примеры наследования, сцепленного с полом. 9 класс.

Вывод: 
Вероятность рождения фенотипически здоровых детей по гемофилии, дальтонизму, и полидактилии среди всех вероятностей рождаемых детей с 2-ой группой крови составляет 37,5%.

 


Наследование глухоты и дальтонизма у человека

Задача 61.
У человека глухота – аутосомный, рецессивный признак, дальтонизм – детерминируется рецессивным признаком, сцепленным с полом. Здоровая по двум признакам женщина вышла замуж за мужчину, страдающего глухотой и дальтонизмом. У них родилась дочь с хорошим слухом и дальтоник и сын — глухой и дальтоник. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями. Какого они будут пола? Укажите их генотипы.
Решение:
XD — нормальное зрение;
Xd — дальтонизм;
А — нормальный слух;
а — глухота.

Мужчина, страдающий глухотой и дальтонизмом, является рецессивной гомозиготой по признаку глухоты и его Х-хромосома содержит рецессивный ген дальтонизма, его генотип будет иметь вид: ааXdY. 
Так как в браке здоровой по двум признакам женщины и мужчины, страдающего глухотой и дальтонизмом, родилась дочь с хорошим слухом и дальтоник, то она по генотипу будет гетерозиготой по признаку глухоты и обе половые хромосомы содержат рецессивный ген дальтонизма — АаXdXd. Девочка от здоровой матери получила доминантный ген глухоты, а от глухого отца — рецессивный ген, это возможно только тогда, когд мать гетерозиготна по данному признаку. От здоровой матери и больного дальтонизмом отца могла родиться больная девочка только в том случае, когда у матери одна Х-хромосома содержит доминантную аллель гена дальтонизма, а другая Х-хромосома — рецессивную, отсюда генотип ее будет иметь вид: АаXDXd. Мать является носительницей по признаку дальтонизма. 
Генотип глухого и дальтониа мальчика будет иметь вид как и у отца — ааXdY. Причем одну рецессивную аллель глухоты мальчик получил от глухого отца, а вторую рецессивную аллель от гетерозиготной матери. Как ни странно, Х-хромосому с геном дальтонизма он получил ни от больного отца, а от здоровой матери — носительницы болезни по дальтонизму.

Схема скрещивания:

Р: АаXDXd    x  ааXdY
Г: АXD; АXd;    аXd; аY 
   аXD; аXd.
F11АаXDXd; 1АаXdXd; 1aаXDXd; 1aаXdXd; 1AаXDY; 1AаXdY; 1aаXDY; 1aаXdY

Наблюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1:1:1:1:1.

Фенотипы:
АаXDXd — здоровая по двум признакам девочка — 12,5%;
АаXdXd — с нормальным слухом девочка-дальтоник — 12,5%;
aаXDXd — с нормальным зрением глухая девочка — 12,5%;
aаXdXd — девочка глухая и дальтоник — 12,5%;
AаXDY — здоровый по двум признакам мальчик — 12,5%;
AаXdY — с нормальным слухом мальчик-дальтоник — 12,5%;
aаXDY — с нормальным зрением глухой мальчик — 12,5%;
aаXdY — мальчик глухой и дальтоник — 12,5%.

Видео:Одновременное наследование дальтонизма и гемофилии у человека | Х-сцепленное наследование геновСкачать

Одновременное наследование дальтонизма и гемофилии у человека | Х-сцепленное наследование генов

Здоровые по обоим признакам — 25%;
страдающих обеими аномалиями — 25%;
с нормальным слухом, дальтоник — 25%;
с нормальным зрением, глухой — 25%. 

Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу 1:1:1:1.

Вывод:
Вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями составляет 25%, из них половина (12,5%) мальчиков и половина (12,5%) девочек.


 

🌟 Видео

Решение задач на сцепленное с полом наследованиеСкачать

Решение задач на сцепленное с полом наследование

Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с поломСкачать

Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с полом

Все задачи по генетике | Задание №28 | ЕГЭ-2024 по биологииСкачать

Все задачи по генетике | Задание №28 | ЕГЭ-2024 по биологии

Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать

Задача по генетике. Сцепленное наследование. Кроссинговер

Типы генетических задач в ЕГЭ: как определить? Кроссинговер, сцепление, аутосомыСкачать

Типы генетических задач в ЕГЭ: как определить? Кроссинговер, сцепление, аутосомы

Новый тип 28 задачи по генетике | БИОЛОГИЯ ЕГЭ | Лина КлеверСкачать

Новый тип 28 задачи по генетике | БИОЛОГИЯ ЕГЭ | Лина Клевер

Наследование дальтонизмаСкачать

Наследование дальтонизма

Задача на 1 закон Менделя. ГенетикаСкачать

Задача на 1 закон Менделя. Генетика

Биология | Задачи по генетикеСкачать

Биология | Задачи по генетике

Разбор задания 28 ЕГЭ по биологии 2021. Моногомозигота кроссинговер гемофилия дальтонизмСкачать

Разбор задания 28 ЕГЭ по биологии 2021. Моногомозигота кроссинговер гемофилия дальтонизм

Мини-курс по задачам по генетике. Урок 4. 2 гена в Х-хромосоме + кроссинговер |ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|Скачать

Мини-курс по задачам по генетике. Урок 4. 2 гена в Х-хромосоме + кроссинговер |ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|

Сложная генетика | ЕГЭ Биология | Даниил ДарвинСкачать

Сложная генетика | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин

Решение задачи по генетике на наследование гемофилии у человека | Сцепленное с полом наследованиеСкачать

Решение задачи по генетике на наследование гемофилии у человека | Сцепленное с полом наследование

Пример с решеткой Пеннета и вероятность гемофилии (видео 6) | Классическая генетика | БиологияСкачать

Пример  с решеткой Пеннета и вероятность гемофилии (видео 6) | Классическая генетика | Биология

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ ИЗ ЕГЭ ПО БИО (Х-сцепленное наследование с кроссинговером)Скачать

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ ИЗ ЕГЭ ПО БИО (Х-сцепленное наследование с кроссинговером)

Мастер-класс "Решение генетических задач по теме "Наследование признаков сцепленных с полом"Скачать

Мастер-класс "Решение генетических задач по теме "Наследование признаков сцепленных с полом"

Сцепленное с полом наследование. Разбор задачи №6.1 "Гемофилия"Скачать

Сцепленное с полом наследование. Разбор задачи №6.1 "Гемофилия"
Поделиться или сохранить к себе:
Конспекты лекций по химии