Решение задач по генетике на наследование гена гемофилии сцепленного с Х-хромосомой 

Задача 204.
Рецессивный ген гемофилии локализован в Х-хромосоме, мужчина страдает гемофилией, его жена здорова. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых сыновей?
Решение:
X^h — аллель гена гемофилии;
Х^Н — аллель гена нормальной свертываемости крови;
X^hY — генотип мужчины-гемофилика;
Х^НY — генотип мужчины с нормальной свертываемостью крови;
Х^НХ^Н — гомозигота — женщина с нормальной свертываемостью крови;
Х^НХ^h — гетерозигота — женщина с нормальной свертываемостью крови;
X^hX^h — рецессивная гомозигота — женщина, страдающая гемофилией.

Внешне здоровой женщиной являются женщина-гомозигота по доминантному признаку свеертываемости крови так и женщина-гетерозигота по данному признаку. Так как в условии задачи не указан генотип женщины, то мы будем рассматривать оба варианта скрещивания.

1. Скрещивание женщины-гомозиготы по доминантному признаку свертываемости крови с мужчиной-гемофиликом

Схема скрещивания
Р: Х^НХ^Н     х     X^hY
Г: Х^Н               X^h, Y
F₁: Х^НX^h — 50%; Х^НY — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1.
Фенотип:
Х^НX^h — женщина носительница гена гемофилии — 50%; 
Х^НY мужчина зоров — 50%. 
Расщепления по фенотипу нет.
Все дети в этом браке рождаются здоровыми, но все они являются носителями гена гемофилии.

2. Скрещивание женщины-гетерозиготы признаку свертываемости крови с мужчиной-гемофиликом

Р: Х^НХ^h     х     X^hY
Г: Х^Н, Х^h         X^h, Y
F₁: Х^НX^h — 25%; Х^НY — 25%; X^hX^h — 25%; X^hY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу 1:1:1:1.
Фенотип:
Х^НX^h — здоровая девочка, но нисительница гена гемофилии — 25%;
X^hX^h — больная гемофилией девочка — 25%;
Х^НY здоровый мальчик — 25%;
X^hY мальчик-гемофилик — 25%.

В этом браке вероятность рождения больных гемофилией девочек и мальчиков одинакова и составляет 25%, т.е. теоретически половина девочек рождаются больными гемофилией, а половина — носители гена гемофилии. Половина мальчиков рождаются здоровыми, а половина — больными гемофилией.

Выводы:
1) в браке мужчины-гемофилика с здоровой женщиной гомозиготной по доминантному гену свертываемости крови все мальчики рождаются здоровыми;
2) в браке мужчины-гемофилика с здоровой женщиной, но являющейся носителем гена гемофилии, вероятность рождения здоровых сыновей составляет половину от всех рождаемых мальчиков.
 

Задача 205.
Составьте схему наследования и определите вероятность появления и пол детей страдающих гемофилией в браке двух здоровых людей, если известно, что отец жены имел признаки этого заболевания.
Решение:
Так как известно, что отец жены был гемофилик, то его дочь будет здоровой  носительницей гена гемофилии, тогда ее генотип — X^HX^h. У здотового мужчины генотип —  Х^НY.

Схема скрещивания (схема наследования гемофилии):
Р: X^HX^h       х        Х^НY
Г:  X^H; X^h              Х^Н; Y
F₁: X^HX^H — 25%; X^HX^h — 25%; Х^НY — 25%; Х^hY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
X^HX^H — девочка здорова — 25%; 
X^HX^h — девочка здорова, носительница — 25%; 
Х^НY- мальчик здоров — 25%; 
Х^hY — мальчик-гемофилик — 25%.
Наблюдаемый фенотип:
здоровый организм — 75%;
гемофилик — 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 3:1.

Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения детей, страдающих гемофилией, составляет 25%;
2) в данном браке все девочки рождаются здоровыми, но вероятность рождения девочек, которые являются здоровыми носительницами этого гена, составляет   50% среди всех девочек и 25% — среди общего числа родившихся детей%;
3) в данном браке вероятность рождения среди мальчиков больных гемофилией составляет 50% или 25% среди общего числа всех родившихся детей в этой семье.
 

Задача 206. 
У матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца родились две дочери и два сына. Составьте схему скрещивания и определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы детей.
Решение:
Х^Н — ген нормальной свертываемости крови;
Х^h — ген нормальной свертываемости крови;
Х^НY — здоровый мужчина;
Х^hY — мужчина-гемофилик;
Х^НХ^Н — здоровая женщина;
Х^НХ^h — здоровая женщина, носительница гена гемофилии;
Х^hХ^h — женщина-гемофилик.
У матери, не являющейся носителем гена гемофилии, генотип — Х^НХ^Н; больной отец имеет генотип — Х^hY.

Схема скрещивания
Р: Х^НХ^Н    х    Х^hY
Г: Х^Н       Х^h; Y
F₁: X^HХ^h — 50%; Х^НY — 50%%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
X^HХ^h — девочка здорова, носительница гена гемофилии — 50%; 
Х^НY — мальчик здоров — 50%.
Наблюдается 1 тип фенотипа. Расщепления по фенотипу — нет.

Таким образом, в данном браке все дети рождаются здоровыми, обе девочки здоровы, но являются носителями гемофилии, а оба мальчика — здоровы.