Наследование сцепленных генов у человека. Явление кроссинговера
Сцепление генов в аутосомной Х-хромосоме
Задача 54.
Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид. Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу.
Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери.
Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов.
Решение:
А — ген высокого роста;
а — ген нормального роста;
В — ген шестипалости;
b — ген пятипалости.
Так как муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери, то его генотип будет иметь вид: (Аb||aB). Так как жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке, то она является гомозиготой по двум парам рецессивных аллелей и ее генотип — (ab||ab).
Расстояние между генами 8 м показывает, что кроме некроссоверных гамет есть кроссоверные, причем последних будет 8%. Тогда у гетерозиготного организма будут образовываться гаметы некроссоверные: Аb|, |aB; их соотношение [(100% — 8%) : 2 = 46%] по 46%, а кроссоверные гаметы: *АВ|, |ab*; их соотношение [8 : 2 = 4%] по 4%.
Схема скрещивания:
Р: ab||ab х Аb||aB
Г: ab| Аb|, |aB
некросс.
гаметы
*АВ|, |ab*
кросс.
гаметы
F1:
Аb||ab — 46%; aB||ab — 46%; *АВ||ab — 4%; *ab||ab — 4%.
В потомстве наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу: 46%:46%:4%:4%.
Фенотипы:
Аb||ab — высокий рост, пятипалость — 46%;
aB||ab — нормальный рост, шестипалость — 46%;
*АВ||ab — высокий рост, шестипалость — 4%;
*ab||ab — нормальный рост, пятипалость — 4%.
В потомстве наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу: 46%:46%:4%:4%.
Ответ:
Расщепление по фенотипу: 46%:46%:4%:4%.
Сцепление генов в Х-хромосоме
Задача 55.
Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. У-хромосома аллельных генов не содержит.
Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу.
От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе.
Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка с нарушением обмена веществ?
Решение:
По условию задачи в данной семье больной ребёнок – это сын (bХaY) так как от здорового отца, имеющего генотип (ВХАY), дочери больными быть не могут. Сын получил рецессивные гены от матери, следовательно, генотип матери гетерозиготный — (ВХАbХa).
Расстояние между генами 32 м показывает, что кроме некроссоверных гамет есть кроссоверные, причем последних будет 32%. Тогда у гетерозиготного организма будут образовываться гаметы некроссоверные: ВХА, bХa; их соотношение: [(100% — 32%) : 2 = 34%] по 34%, а кроссоверные гаметы: *ВХа, *bХА; их соотношение [32 : 2 = 16%] по 16%.
Составляем схему скрещивания:
Р: ВХАbХa х ВХАY
Г: ВХА, bХa, ВХА, Y
*ВХа, *bХА
F1:
ВХАВХА — 17%; ВХАbХa — 17%; *ВХаВХА — 8%; *bХАВХА — 8%; ВХАY — 17%; bХaY — 17%; *ВХаY — 8%; *bХАY — 8%.
В потомстве наблюдается 8 типов генотипа. Расщепление по генотипу: 17%:17%:8%:8%:17%:17%:8%:8%.
Фенотипы:
ВХАВХА — здоровый ребенок — 17%;
ВХАbХa — здоровый ребенок — 17%;
*ВХаВХА — здоровый ребенок — 8%;
*bХАВХА — здоровый ребенок — 8%;
ВХАY — здоровый ребенок — 17%;
bХaY — больной по двум заболеваниям обмена веществ — 17%;
*ВХаY — больной по одному заболеванию обмена веществ (а) — 8%;
*bХАY — больной по одному заболеванию обмена веществ (b)- 8%.
Таким образом, наблюдается 4 типа фенотипа: здоровый ребенок — 67%; больной по двум заболеваниям обмена веществ — 17%; больной по одному заболеванию обмена веществ (а) — 8%; больной по одному заболеванию обмена веществ (b) — 8%. При этом все девочки рождаются здоровыми, а среди мальчиков вероятность рождения здорового ребенка составляет 34%. Вероятность рождения больных мальчиков составляет 66%, из них 34% больных по двум заболеваниям обмена веществ, 16% по одному заболеванию и 16% по другому.
Расщепление по фенотипу: 67%:17%:8%:8%.
Ответ:
вероятность рождения больных детей составляет 33%, из них 17% больных по двум заболеваниям обмена веществ, 8% по одному заболеванию и 8% по другому. При этом все больные являются мальчики, которые получат рецессивные гены от матери, через ее Х-хромосому.
💥 Видео
Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать
Типы генетических задач в ЕГЭ: как определить? Кроссинговер, сцепление, аутосомыСкачать
Урок по теме "Кроссинговер" - ЦТ, ЕГЭ, ЗНОСкачать
Кроссинговер. Хромосомные карты. Видеоурок по биологии 10 классСкачать
7 Задачи на кроссинговерСкачать
Что такое кроссинговер? Душкин объяснитСкачать
Cцепление генов I БиологияСкачать
Кроссинговер (Основы наследственности и изменчивости) | Биология ЕГЭ, ЦТСкачать
Задачи по генетике: Сцепление и кроссинговер 1Скачать
Решение задач по Генетике: нахождение расстояния между сцепленными генами (картирование хромосом)Скачать
Мини-курс по задачам по генетике. Урок 4. 2 гена в Х-хромосоме + кроссинговер |ЕГЭ БИОЛОГИЯ|Freedom|Скачать
Генетические карты. Картирование хромосом. Теория Моргана. Процент кроссинговера, морганиды. ЕГЭ биоСкачать
10. Сцепление генов и кроссинговер. Решение генетических задач 9 - 11 классСкачать
Хромосомный кроссинговер на первой стадии мейоза (видео 6)| Деление Клетки | БиологияСкачать
Как Решать Задачи на Моногибридное Скрещивание — Биология 10 класс // Подготовка к ЕГЭ по БиологииСкачать
Решение задач на кроссинговерСкачать
Биология | Генетика. Задачи.Скачать
Решение генетических задач на анализирующее скрещивание. Видеоурок по биологии 10 классСкачать
Разбор задач по Генетике: Эпистаз. Полимерия. Комплементарность. Наследственость связанная с поломСкачать
Решение генетических задач на моногибридное и дигибридное скрещивание. 9 класс.Скачать