Определение типов генотипов и типов фенотипов при скрещивании
Формы наследственной близорукости
Задача 64.
У человека имеется несколько форм наследственной близорукости: умеренная (от –2 до –4) и высокая (выше –4). Они обусловлены аутосомными доминантными А и В несцепленными между собой генами. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семья здоровым, если известно, что у матери страдал близорукостью только один из родителей?
Решение:
А — ген умеренной близорукости (от –2 до –4);
а — ген нормального зрения;
В — ген высокой близорукости (выше –4);
b — ген нормального зрения.
Так как у детей встречается умеренная и высокая близорукости, у каждого разная, то мать должна содержать оба гена близорукости, т.е. она гетерозигота по обоим генам близорукости — АаВb. Отец, имеющий нормальное зрение, является гомозиготой по обоим рецессивным генам — ааbb.
Схема скрещивания
З: АаВb х ааbb
Г: АВ, Аb, аb
аВ, аb
F1:
1АаВb; 1Ааbb; 1aaBb; 1ааbb.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотипы:
АаВb — обе формы близорукости — 25%;
Ааbb — умеренная близорукость — 25%;
aaBb — высокая близорукость — 25%;
ааbb — нормальное зрение — 25%.
Таким образом, вероятность рождения следующего ребенка в семья здоровым составляет 25%.
Карликовость хондродистрофического типа
Задача 65.
Если вступят в брак карлик с карлицей (оба хондродистрофического типа), то какие генотипы и в каких пропорциях следует ожидать среди их детей? (Предполагается, что в данном случае индивиды с этим редким доминантным признаком гетерозиготны).
Решение:
D — аллель гена карликовости;
d — аллель гена нормального роста костей;
Карликовость хондродистрофическая (chondrodystrophicus) характеризуется резким укорочением конечностей при нормальном размере туловища и головы; наблюдается при хондродистрофии.
Учитывая, что оба супруга имеют в своем генотипе и доминантный и рецессивный аллели — фенотипически они будут здоровы, поскольку доминантный аллель (D) будет подавлять проявление карликовыости, передаваемой рецессивным аллелем (d).
Поскольку генотипы родителей одинаковы, они будут давать одинаковое количество типов гамет, а именно, по два типа: (D) и (d). Схема скрещивания:приобретает следующей вид:
Схема скрещивания:
Р: Dd x Dd
Г: D, d D, d
F1;1DD; 2Dd; 1dd
Наблюдается 3 типа генотипов. Расщепление по генотипу — 1:2:1.
Фенотипы:
DD — карлик хондродистрофического типа — 25%;
Dd — карлик хондродистрофического типа — 50%;
dd — нормальный рост.
Карлик хондродистрофического типа — 75%;
нормальный рост — 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипов. Расщепление по фенотипу — 3:1.
Таким образом, можно ожидать, что в данной семье среди их детей будет наблюдаться 3 типа генотипа: гомозиготы по доминантному аллелю гена (DD) — 25%; гетерозиготы (Dd) — 50%; гомозиготы по рецессивному аллелю гена (dd) — 25%.