Определение типов наследования признаков по схеме родословной.

Видео:Типы генетических задач в ЕГЭ: как определить? Кроссинговер, сцепление, аутосомыСкачать

Анализ родословной.

Символы, используемые при составлении графического изображения родословной:

 — особь мужского пола, не имеющая изучаемого признака;
 — особь женского пола, не имеющая изучаемого признака;
— особь мужского пола, имеющая изучаемый признак;
— особь женского пола, имеющая изучаемый признак;
— брак мужчины и женщины;
— близкородственный брак;
— дети одной родительской пары (сибсы);
— бездетный брак;
— пробанд.
 

Видео:Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с поломСкачать

Аутосомно-доминантный тип наследования признака

Задача 90. 
По Рис.1. определите тип наследования признака.

 
Рис. 1.

Решение: 
1) Замечено, что признак встречается в каждом поколении. Это исключает рецессивный тип наследования. 

2) Так как данный признак встречается и у мужчин и у женщин, то это исключает голандрический тип наследования. Остается два возможных типа наследования: аутосомно-доминантный и сцепленный с полом доминантный, которые очень схожи. 

3) Больные дети встречаются только у больных родителей.

4) Замечено, что признак встречается как по вертикали, так и по горизонтали.

5) У мужчины II — 3 есть три дочери с данным признаком ((III—1, III—5, III—7) и одна дочь здорова (III-3), что исключает сцепленный с полом доминантный тип наследования. В родословной много больных и мальчиков и девочек, т.е. вероятность наследования признака большая. Все это указывает на то, что в данной родословной — аутосомно-доминантный тип наследования.

Замечено, что признаки аутосомно-доминантного типа наследования будут проявляться только при полном доминировании. Например, наследование у человека полидактилии (шестипалость), веснушек, курчавости волос, карего цвета глаз и др. При неполном доминировании у гибридов будет проявляться промежуточная форма наследования. При неполной пенетрантности гена больные могут быть не в каждом поколении.
 

Аутосомно-рецессивный тип наследования признака

Задача 91. 
По Рис. 2. определите тип наследования признака.  

 
Рис. 2.

Решение: 
1) Признак встречается не в каждом поколении. Это исключает доминантный тип наследования. 

2) Так как признак встречается и у мужчин и у женщин, то это исключает голандрический тип наследования. 

3) При рассмотрении схемы брака мужчины (Ш—3) и женщины (III—4), у обоих данный признак отсутствует, рождаются девочки и мальчики как здоровые, так и больные.  Значит, с уверенностью можно констатировать, что данный признак не сцеплен с полом.

4) Наследование признака наблюдается преимущественно по горизонтали, т.е. признак наблюдается не в каждом поколении.

5) Так как признак встречается в равной степени и у мужчин и у женщин, а также с учетом близкородственного брака, можно заключить, что в данной родословной имеет место аутосомно-рецессивный тип наследования.

Чаще всего вероятность наследования болезни аутосомно-рецессивного типа составляет 25% , так как вследствие тяжести заболевания такие больные либо не доживают до детородного возрасти, либо не вступают в брак. Так наследуется у человека фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия, голубой цвет глаз и др.
 

Сцепленный с полом рецессивный тип наследования

Задача 92.
По Рис. 3. определите тип наследования признака.  

 Рис. 3.

Решение:
1) Признак встречается не в каждом поколении. Это исключает доминантный тип наследования. 

2) Признак проявляется у потомства, родители которого здоровы. Это подтверждает его рецессивный характер.

3) Признак встречается только у мужчин, но не в каждом поколении, что характеризует его как рецессивный сцепленный с Х-хромосомой, а не голландрический. Все это указывает на то, что в данной родословной — сцепленный с Х-хромосомой тип наследования рецессивного признака.

По такому типу у человека наследуется гемофилия, дальтонизм, наследственная анемия, мышечная дистрофия и др.
 

Голандрический тип наследования признака

Задача 93.
По Рис. 4. определите тип наследования признака.  

Рис. 4.

Решение:
1) Больные встречаются во всех поколениях.

2) Болеют только мужчины. Признак проявляется у мужчин, отцы которых больны.

3) У больного отца больны все его сыновья.

4) Вероятность наследования 100% у мальчиков. Все указывает на то, что в данной родословной — голандрический тип наследования.

У человека ихтиоз кожи, обволошенность наружных слуховых проходов и средних фаланг пальцев, перепонки между пальцами на ногах наследуются по голандрическому типу наследования. Голандрические признаки не имеют летального исхода для человека.