Наследование серповидноклеточной анемии и групп крови системы АВО
Решение задач по генетике на серповидноклеточную анемию
Задача 125.
Серповидно-клеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный ген. Его доминантный аллель, отвечающий за формирование нормального гемоглобина, является неполностью доминантным. Заболевание у гомозиготных особей приводит к ранней смерти, гетерозиготные особи жизнеспособны и устойчивы к малярии, гомозиготы по доминантному аллелю-здоровы. В брак вступают мужчина и женщина, устойчивые к малярии. Каких детей ожидать от F1?
Решение:
HbА — ген нормального гемоглобина;
HbS — ген серповидно-клеточной анеми;
HbSHbS — особь погибает от анемии;
HbAHbS — особи жизнеспособны и устойчивы к малярии;
HbАHbА — особи здоровы.
Схема скрещивания
Р: HbAHbS х HbAHbS
Г: HbA, HbS HbA, HbS
F1: 1HbAHbA — 25%; 2HbAHbS — 50%; HbSHbS — 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу — (1:2:1).
Фенотип:
HbAHbA- здоровый организм — 25%;
HbAHbS — устойчивый к маляри организм — 50%;
HbSHbS — особь погибает от анемии.
Наблюдается 3 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — (1:2:1).
Выводы:
1) доминантная аллель нормального гемоглобина наследуется по типу неполного доминирования, так как расщепление и по генотипу и по фенотипу одинаково — (1:2:1);
2) в данном браке вероятность рождения здоровых детей составляет 25%, детей устойчивых к малярии — 50%, 25% детей рано умирают от анемии.
3) Cерповидно-клеточная анемия наследуется как рецессивный аутосомный ген.
Наследование групп крови
Задача 126.
Отец семейства имеет кровь 3 группы резус-положительную (у его матери кровь 1 группы резус-отрицательная). Его жена имеет резус-отрицательную кровь 1 группы. Какие возможны варианты по группам крови и по резус-фактору у потомства?
Решение:
У человека ген «резус положительный» является доминантным по отношению к гену «резус отрицательный».
Rh(+) — резус-положительность;
rh(-) — резус-отрицательность.
За наследование групп крови у человека отвечают три гена: I0 — ген I-й группы крови; IA — ген II-й группы крови; IB — ген III-й группы крови. Наличие двух каких-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека:
I0I0 — I-я группа крови;
IAI0 — II-я группа крови;
IAIA — II-я группа крови;
IBI0 — III-я группа крови;
IBIB — III-я группа крови;
IAIB — IV-я группа крови.
Так как у отца, имеющего кровь 3-я группа резус-положительная, а его мать имела кровь 1-я группа резус-отрицательная, то генотип отца — гетерозигота по обоим признакам — IBI0Rh+rh-. Генотип матери, имеющей кровь 1-я группа резус-отрицательная, является гомозиготой по призаку 1-я группа крови (I0I0) и гетерозигота по резус-положительности, имет генотип — I0I0rh-+rh-.
Схема скрещивания
Видео:Летальные аллели. Разбор задачи №5.3 "Серповидноклеточная анемия"Скачать
Р: I0I0rh-+rh- х IBI0Rh(+)rh(-)
Г: I0rh(-) IBRh(+), I0Rh(+), IBrh(-), I0rh(-)
F1:
IBI0Rh(+)rh(-) — 25%; I0I0Rh(+)rh(-) — 25%; IBI0rh(-)rh(-) — 25%; I0I0rh(-)rh(-) — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
IBI0Rh(+)rh(-) — III-я группа крови резус-положительная — 25%;
I0I0Rh(+)rh(-) — I-я группа крови резус-положительная — 25%;
IBI0rh(-)rh(-) — III-я группа крови резус-отрицательная — 25%;
I0I0rh(-)rh(-) — I-я группа крови резус-отрицательная — 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1:1:1.
Выводы:
1) по группам крови у половины детей будет 3-я группа и у второй половины — 1-я группа;
2) по резус-фактору у половины детей будет резус-положительная и у второй половины — резус-отрицательная кровь.
Задача 127.
Мать с 4 группы крови имеет детей со 2, 3 и 4 группами крови. Каков генотип и фенотип отца?
Решение:
За наследование групп крови у человека отвечают три гена: I0 — ген I-й группы крови; IA — ген II-й группы крови; IB — ген III-й группы крови. Наличие двух каких-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I0 является рецессивной по отношению к IA и IB. Возможные генотипы групп крови у человека:
I0I0 — I-я группа крови;
IAI0 — II-я группа крови;
IAIA — II-я группа крови;
IBI0 — III-я группа крови;
IBIB — III-я группа крови;
IAIB — IV-я группа крови.
Так как у матери с IIV-й группой крови родились дети со II-й, III-й и IIV-й группами крови, то это возможно только тогда если отец имеет III-ю группу крови с генотипом — (IBI0). Организм отца с таким генотипом вырабатывает гаметы двух видов, IB и I0.
IBI0 — III-я группа крови
Схема скрещивания:
Р: IАIВ х IВI0
Г: IА, IВ IB, I0
F1: IAIВ — 25%; IАI0 — 25%; IВIВ — 25%; IВI0 — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотипы:
IAIВ — IIV-я группа крови — 25%;
IAI0 — II-я группа крови — 25%;
IВIВ — III-я группа крови — 25%;
IBI0 — III-я группа крови — 25%.
II-я группа крови — 25%;
III-я группа крови — 50%;
IIV-я группа крови — 25%.
Таким образом, вероятность рождения детей в этом браке со II-й группой крови составляет 25,0% с III-й — 50%, с IIV-й — 25%, а вероятность рождения детей с I-й группой крови составляет 0,0%.
🎥 Видео
Серповидно-клеточная анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеСкачать
Серповидноклеточная анемия: что такое, механизм развития, симптомы, принцип леченияСкачать
Анемия(часть 1): причины, от костного мозга до селезенкиСкачать
Что такое серповидноклеточная анемияСкачать
Серповидноклеточная анемияСкачать
Важно знать: серповидноклеточная анемияСкачать
4. Гемолитические анемии. Дефекты гемоглобина. Серповидноклеточная анемияСкачать
Биохимия гемоглобина, миоглобина. Эффект Бора, БФГ. Строение Гема. Серповидноклеточная анемияСкачать
Аутоиммунная гемолитическая анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеСкачать
патофизиология красной крови .анемииСкачать
Анемия. Когда симптомов много, а причина одна.Скачать
Наследственный сфероцитоз за несколько секунд: новые возможности оперативного скринингаСкачать
3. Гемолитические анемии. Нарушение синтеза гемоглобина. ТалассемияСкачать
1 Гемолитические анемии. Вводная лекцияСкачать
Сидеробластная анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеСкачать
Доцент Черныш Н.Ю.: Диагностика редких форм анемииСкачать
Апластическая анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечениеСкачать
Макроцитарные (B12-дефицитная и фолиеводефицитная) анемии. Часть IСкачать