Родословная с митохондриальным типом наследования

Составление и анализ родословных по митохондриальному типу наследования

 

Митохондриальный геном состоит из кольцевой ДНК размером 16600 нуклеотидов, которая кодирует рРНК и тРНК, участвующие в митохондриальной системе трансляции, и некоторые белки, необходимые для окислительного фосфорилирования. Многие митохондриальные белки кодируются генами ядерного генома, синтезируются в цитоплазме и затем транспортируются в митохондрии. Поэтому мутации, нарушающие функции митохондрий, могут происходить как в митохондриальном, так и в ядерном геномах.

Число митохондрий в клетке непостоянно, как и количество митохондриальных геномов в митохондрии (обычно от 2 до 10), так что каждая клетка содержит тысячи копий митохондриальной ДНК. Эта ДНК передается через яйцеклетку в количестве 200000-300000 копий и в незначительной степени через сперматозоиды, так как в них практически не содержатся митохондрии. Это означает, что все люди наследуют митохондриальные геномы от матери.

Мутацию в митохондриальном геноме женщины унаследуют все ее дети, а мужчина с такой мутацией, наоборот, не передаст ее детям. Это приводит к типичному вертикальному наследованию , когда больная женщина передает заболевание большинству своих детей.

Пораженные девочки, выходя замуж, будут рожать только больных детей, в то время как у больных мужского пола все дети будут свободны от данного заболевания. По митохондриальному типу наследуются атрофия зрительного нерва Лебера, митохондриальная миоэнцефалопатия, синдром Лея, болезнь Кернса-Сейра и некоторые другие заболевания. В настоящее время описано более 10 различных заболеваний, при которых обнаружены мутации митохондриальной ДНК. 

При составлении и анализе родословных по митохондриальному типу наследования признака нужно учитывать следующее:
1. митохондриальная мутация наследуется только по материнской линии;
2. Все дети (мальчики и девочки), носительницей митохонддриальной мутациией, матери наследуют этот признак;
3. Мужчины фенотипически не имеют проявления даной митохондриальной мутации;
4. У мужчин с митохондриальной мутацией все дети (мальчики и девочяки) не являются носителями данного признака.

Примеры решения задач на анализ и составление родословной по митохондриальному типу наследовыания

Задача 1
Составить родословную, состоящую из четырёх поколений по митохондриальному типу наследования.
Решение:
Митохондриальное наследование.
При составлении родословной по митохондриальному типу необходимо учитывать следующее:
1. признак встречается во всех поколениях;
2. болеют как мужчины, так и женщины;
3. у больного отца все дети (мальчики и девочки) здоровы;
4. у больной матери все дети (мальчики и девочки) больны;
4. вероятность наследования 100% у девочек.

Рис.1.Родословная с митохондриальным типом наследования заболевания. Кружок — пол женский, квадрат — пол мужской, тёмный кружок и/или квадрат — больной.

Символы, используемые при составлении графического изображения родословной:

Видео:Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с поломСкачать

Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с полом

— особь мужского пола, не имеющая изучаемого признака;
— особь женского пола, не имеющая изучаемого признака;
— особь мужского пола, имеющая изучаемый признак;
— особь женского пола, имеющая изучаемый признак;
— брак мужчины и женщины;
— близкородственный брак;
— дети одной родительской пары (сибсы);
— бездетный брак;
— пробанд.


Задача 2
Определить тип наследования признака по графическому изображению родословной (рис. 2). Установить возможные генотипы всех членов родословной.

Рис.2.Родословная с митохондриальным типом наследования заболевания (атрофия зрительного нерва Лебера). Кружок — пол женский, квадрат — пол мужской, тёмный кружок и/или квадрат — больной.

Решение:
Мутация проявляется у всех детей (мальчиков и девочек), матери которых имеют этот признак. Изучаемый признак, встречаются у представителей мужского и женского пола примерно в равной степени во всех поколениях (в родословной 4 мужчины и 6 женщина), поэтому можно думать, что изучаемый признак зависим от пола: обусловливающий его ген расположен в женской половой клетке. Тип наследования: митохондриальное наследование.

Возможные генотипы всех членов родословной:
Наличие признака — ХaХа, ХaY;
Отсутствие признака – ХAXA, xAY

Генотип представителей мужского пола с данным признаком – ХaY. Генотип мужчин с отсутствием данного признака — ХAY. Генотип женщины с наличием данного признака — ХaХa. Возможные генотипы женщин, у которых отсутствует признак — ХAХA или ХAХa. Генотипы основателей рода:XaXa, XAY.

 


🎬 Видео

Составление и анализ родословных. Типы наследованияСкачать

Составление и анализ родословных. Типы наследования

Родословная (видео 9) | Классическая генетикаСкачать

Родословная (видео 9) | Классическая генетика

Решение задач на родословныеСкачать

Решение задач на родословные

Митохондриальные заболевания.Скачать

Митохондриальные заболевания.

Цитоплазматическая наследственность. Видеоурок по биологии 10 классСкачать

Цитоплазматическая наследственность. Видеоурок по биологии 10 класс

Анализ родословных. Урок 7. Задача 7.5 (быстрый разбор в конце видео)Скачать

Анализ родословных. Урок 7. Задача 7.5 (быстрый разбор в конце видео)

Типы наследования признаков у человека.Скачать

Типы наследования признаков у человека.

Урок 11 | Генеалогический метод (метод родословных)Скачать

Урок 11 | Генеалогический метод (метод родословных)

Цитоплазматическая наследственность | Биология 10 класс #30 | ИнфоурокСкачать

Цитоплазматическая наследственность | Биология 10 класс #30 | Инфоурок

Цитоплазматическая наследственность. Причины и лечение митохондриальных заболеванийСкачать

Цитоплазматическая наследственность. Причины и лечение митохондриальных заболеваний

Закономерности наследования признаков, выявленные Г.Менделем. 9 класс.Скачать

Закономерности наследования признаков, выявленные Г.Менделем. 9 класс.

Митохондриальные заболеванияСкачать

Митохондриальные заболевания

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ | Генетические заболевания типы наследования | Связанное с полом наследованиеСкачать

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ | Генетические заболевания типы наследования | Связанное с полом наследование

Медицинская генетика 2.Моногенные болезниСкачать

Медицинская генетика 2.Моногенные болезни

Лохотрон от генетиков. Почему генетические ДНК анализы не работают ? А. КлёсовСкачать

Лохотрон от генетиков. Почему генетические ДНК анализы не работают ? А. Клёсов

Митохондриальные заболеванияСкачать

Митохондриальные заболевания

Доминантный и рецессивный аллели. В чем отличие? Объясняю за 6 минут | БИОЛОГИЯ ЕГЭ | СОТКАСкачать

Доминантный и рецессивный аллели. В чем отличие? Объясняю за 6 минут | БИОЛОГИЯ ЕГЭ | СОТКА

Тема 31. Цитологические основы наследования признаков при моногибридном скрещиванииСкачать

Тема 31. Цитологические основы наследования признаков при моногибридном скрещивании

Ситуационные задачи. Биология | МГКСкачать

Ситуационные задачи. Биология | МГК
Поделиться или сохранить к себе:
Конспекты лекций по химии