Схемы скрещивания при дигибридном наследовании признаков
Наследование признаков у человека при дигибридном скрещивании
Задача 330.
Какова вероятность в процентах рождения ребёнка с сахарным диабетом, если оба родителя являются носителями рецессивного гена сахарного диабета. При этом у матери резус-фактор крови положительный (доминантный ген), а у отца — отрицательный. Оба родителя являются гомозиготами по гену, определяющему развитие резус-фактора. Кровь, с каким резус-фактором будет у детей этой семейной пары?
Решение:
А — ген нормального обмена сахара;
а — ген сахарного диабета;
Rh(+) — аллель гена резус-положительности;
rh(-) — аллель гена резус-отрицательности.
Отец является носителем гена сахарного диабета и у него отрицательный резус-фактор крови, то его генотип имеет вид: Aarh(-)rh(-). Мать является носительницей гена сахарного диабета и гомозиготой по положительному резус-фактору крови имеет генотип — AaRh(+)Rh(+).
Схема скрещивания
Р: AaRh(+)Rh(+) х Aarh(-)rh(-)
Г: АRh(+); аRh(+) Аrh(-); аrh(-)
F1: 1AARh(+)rh(-) — 25%; 2AaRh(+)rh(-) — 50%; 1aaRh(+)rh(-) — 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:2:1.
Фенотип:
AARh(+)rh(-) — здоровый ребенок с положительным резус-фактором крови — 25%;
AaRh(+)rh(-) — здоровый ребенок с положительным резус-фактором крови — 50%;
aaRh(+)rh(-) — больной сахарным диабетом ребенок с положительным резус-фактором крови — 25%.
Выводы:
1) в данном браке вероятность рождения ребёнка с сахарным диабетом составляет 25%;
2) в данном браке у всех детей кровь с положительным резус-фактором.
Задача 331.
У человека ген длинных ресниц доминирует по отношениию к коротким ресницам, а свободная мочка уха над не свободной. Женщина с длинными ресницами и свободной мочкой уха, у отца которой ресницы были короткими, а мочка уха не свободной вышла замуж за мужчину с короткими ресницами и не свободной мочкой уха.
А) Сколько типов гамет образуется у женщины?
Б) Какова вероятность (в %) рождения ребенка с длинными ресницами и свободной мочкой уха?
В) Сколько разных генотипов среди детей этой семьи?
Г) Какова вероятность (в %) рождения ребенка с короткими ресницами?
Д) Какова вероятность (в %) рождения ребенка с не свободной мочкой уха?
Решение:
А — ген длинных ресниц;
а — ген коротких ресниц;
В — ген свободной мочки уха;
b — ген не свободной мрчки уха.
Так как женщина с длинными ресницами и свободной мочкой уха, у отца которой ресницы были короткими, а мочка уха не свободной, то она будет дигетерозигота — AaBb. Мужчина с короткими ресницами и не свободной мочкой уха является дигомозиготой по рецессивным признакам — aabb.
Схема скрещивания
Р: AaBb х aabb
Г: AB; Ab ab
aB; ab
F1: AaBb — 25%; Аabb — 25%; aaBb — 25%; aabb — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
AaBb — длинные ресницы и свободная мочка уха — 25%;
Аabb — длинные ресницы и не свободная мочка уха — 25%;
aaBb — короткие ресницы и свободная мочка уха — 25%;
aabb — короткие ресницы и не свободная мочка уха — 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1:1:1.
Выводы:
А) у женщины образуется 4 типа гамет: AB, Ab, aB и ab;
Б) вероятность рождения ребенка с длинными ресницами и свободной мочкой уха составляет 25%;
В) среди детей этой семьи 4 разных генотипа;
Г) вероятность рождения ребенка с короткими ресницами составляет 50%;
Д) вероятность рождения ребенка с не свободной мочкой уха составляет 50%.
Задача 332.
У человека веснушки доминанты над их отсутствием, а черные волосы над русыми. Какие могут родиться дети в этой семье, если мать имеет веснушки и русые волосы, а ее родители не имеют веснушек, вышла замуж за мужчину без веснушек с черными волосами?
Решение:
А — аллель гена веснушек;
а — аллель гена отсутствия веснушек;
В — аллель гена черных волос;
b — аллель гена русых волос.
Так как женщина имеет веснушки и русые волосы, а ее родители не имеют веснушек, то она гомозиготна по признаку веснушек и ее генотип иммет вид: ААbb. Мужчина без веснушек с черными волосами может иметь два варианта генотипа — ааВВ и aaBb.
Произведем варианты скрещивания:
Схема скрещивания (1)
Р: Aabb х ааВВ
Г: Аb, ab aB
F1: AaBb – 50%; aaBb – 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа.
Расщепление по генотипу – 1:1.
Фенотип:
AaBb – наличие веснушек и черные волосы – 50%;
aaBb – отсутствие веснушек и черные волосы 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа.
Расщепление по фенотипу – 1:1.
Выводы:
1) если отец гомозиготен по признаку черных волос, то все дети будут рождаться с черными волосами, но половина из них имеет веснушки, а друга половина – без веснушек.
Схема скрещивания (2)
Р: Aabb х ааВb
Г: Ab, ab aB, ab
F1: AaBb – 25%; Aabb – 25%; aaBb – 25%;
aabb – 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа.
Расщепление по генотипу – 1:1:1:1.
Фенотип:
AaBb — наличие веснушек и черные волосы – 25%;
Aabb — наличие веснушек и русые волосы – 25%;
aaBb – отсутствие веснушек и черные волосы – 25%;
aabb — отсутствие веснушек и русые волосы – 25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа.
Расщепление по фенотипу – 1:1:1:1.
Выводы:
1) при этих генотипах в данной семье могут равновероятно рождаться дети с четырьмя типами фенотипа: наличие веснушек и черные волосы; наличие веснушек и русые волосы; отсутствие веснушек и черные волосы; отсутствие веснушек и русые волосы.
Наследование признаков у животных при дигибридном скрещивании
Задача 333.
Чистопородный безрогий бык без пятен скрещен с рогатой с черными пятнами коровой у которой мать не имела рогов. Рогатость доминирует над безрогатостью, а наличие черных пятен над их отсутствием. каковы генотипы всех животных?
Решение:
А — рогатость;
а — безрогость;
В — наличие черных пятен;
b — отсутствие черных пятен.
Так как у коровы мать не имела рогов, то корова по рогатости гетерозиготна, а по наличию пятен гомозиготна, ее генотип — АаВВ. Безрогий бык без пятен — рецессивная дигомозигота — ааbb.
Схема скрещивания:
Р: АаВВ х ааbb
Г: АB; aB ab
F1: AaBb — 50%; aaBb — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
AaBb — рогатость и наличие чёрных пятен — 50%;
aaBb — безрогость и наличие чёрных пятен — 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.
Выводы:
1) генотип быка — ааbb, генотип коровы — АаВВ;
2) генотип F1 — AaBb и aaBb.
Задача 334.
У кроликов черная окраска меха доминирует над белой окраской. Рецессивным признаком является гладкий мех. Какое потомство будет получено при скрещивании черного мохнатого кролика, дигетерозиготного по обоим признакам, с черной гладкой крольчихой, гетерозиготной по первому признаку?
Решение:
А — аллель гена чёрной окраски;
а — аллель гена белой окраски;
В — аллель гена мохнатого меха;
b — аллель гена гладкого меха;
AaBb — дигетерозигота — черный мохнатый кролик;
Aabb — черная гладкая крольчиха.
Схема скрещивания
Р: Aabb х AaBb
Г: Ab; ab AB; Ab; aB; ab
F1: 1AABb — 12,5%; 1AAbb — 12,5%; 2AaBb — 25%; 2Aabb — 25%; 1aaBb — 12,5%; 1aabb — 12,5%.
Наблюдается 6 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:2:2:1:1.
Фенотип:
AABb — чёрный мохнатый кролик — 12,5%;
AAbb — черный гладкий кролик — 12,5%;
AaBb — чёрный мохнатый кролик — 25%;
Aabb — черный гладкий кролик — 25%;
aaBb — белый мохнатый кролик — 12,5%;
aabb — белый гладкий кролик — 12,5%.
Наблюдаемый фенотип:
чёрный мохнатый кролик — 37,5%;
черный гладкий кролик — 37,5;
белый мохнатый кролик — 12,5%;
белый гладкий кролик — 12,5%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 3:3:1:1.
Задача 335.
При скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым. Определите генотипы родителей и потомства в F1. Какие признаки являются доминантными? Какой процент бурых без хохла цыплят получится в результате скрещивания гибридов во втором поколении?
Решение:
А — аллель черного оперения у кур;
а — аллель бурого оперения у кур;
В — аллель гена хохлатости у кур;
b — аллель гена отсутстви хохла у кур;
ААbb — черный без хохла петух;
aaBB — бурая хохлатая курица.
Так как при скрещивании черного петуха без хохла с бурой хохлатой курицей все потомство оказалось черным и хохлатым, то и петух и курици гомозиготны по доминантным и рецессивным признакам: генотип петуха — ААbb, генотип курицы — ааВВ.
Схема скрещивания (1)
Р: ааВВ х ААbb
Г: аВ Аb
F1: AaBb — 100%.
Фенотип:
AaBb — черные хохлатые цыплята — 100%.
Наблюдается единообразие потомства в F1.
Схема скрещивания (1)
Р: AaBb х AaBb
Г: AB; Ab AB; Ab
aB; ab aB; ab
F2:
1AABB — 6,25%; 2AABb — 12,5%; 2AaBB — 12,5%; 4AaBb — 25%; 2Aabb — 12,5%; 1ААbb — 6,25%; 2aaBb — 12,5%; 1aaBB — 6,25%; 1aabb — 6,25%.
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу — 1:2:2:4:2:1:2:1:1.
Фенотип:
AABB — черный хохлатый цыпленок — 6,25%;
AABb — черный хохлатый цыпленок — 12,5%;
AaBB — черный хохлатый цыпленок — 12,5%;
AaBb — черный хохлатый цыпленок — 25%;
Aabb — черный без хохла цыпленок — 12,5%;
ААbb — черный без хохла цыпленок — 6,25%;
aaBb — бурый хохлатый цыпленок — 12,5%;
aaBB — бурый хохлатый цыпленок — 6,25%;
aabb — бурый без хохла цыпленок — 6,25%.
Наблюдаемый фенотип:
черный хохлатый цыпленок — 56,25%;
черный без хохла цыпленок — 18,75%;
бурый хохлатый цыпленок — 18,75%;
бурый без хохла цыпленок — 6,25%.
Наблюдается 4 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 9:3:3:1.
Выводы:
1) генотип петуха — ААbb, генотип курицы — ааВВ, генотип потомства F1 — AaBb;
2) во втором поколении процент бурых без хохла цыплят составит 6,25%.
3) доминантными признаками являются черное оперение и хохлатость.