Определение генотипов и фенотипов при неполном доминировании признаков

Наследование у человека развития анофтальмии и микрофтальмии яблок

Задача 44.
Доминантный ген обуславливает развитие у человека нормальных глазных яблок. Рецессивный ген детерминирует почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). У гетерозигот глазное яблоко малых размеров (микрофтальмия). Какое строение глаз унаследует потомство, если оба родителя страдают микрофтальмией?
Решение:
Схема скрещивания
Р:  Аа    х    Аа
Г: А, а       А, а
F₁: 1AA; 2Aa; 1aa. Расщепление по генотипу — 1:2:1.
Фенотипы:
АА — нормальные глазные яблоки — 25%;
Аа — микрофтальмия — 50%;
аа — анофтальмия — 25%.

Расщепление по фенотипу — 1:2:1.

Выводы:
1. Вероятность рождения потомства с нормальным строением глаз составляет 25%, с микрофтальмией — 50%, с анофтальмией — 25%.
2. Так как расщепление по генотипу и фенотипу составляет 1:2:1, то это наследование признака с неполным доминированием.
 

Наследование серповидно-клеточной анемии у аборигенов Африки

Задача 45.
Серповидно-клеточная анемия у аборигенов Африки обусловлена доминантным геном S, который в гомозиготном состоянии вызывает гибель особей от анемии. Люди с генотипом ss в местных условиях гибнут от малярии, но не страдают малокровием. Гетерозиготы Ss выживают, так как не страдают малокровием и не болеют малярией. Какова доля жизнеспособного потомства у гетерозиготных родителей; у гетерозиготной матери и здорового отца?
Решение:
SS — особь погибает от анемии;
ss — особь погибает от малярии;
Ss — особь здорова.

1). Рассмотрим схему скрещивания гетерозиготных родителей, получим:

Р: Ss    х   Ss
Г: S, s     S, s
F₁: 1SS — 25%; 2Ss — 50%; 1ss — 25%. В потомстве наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу — (1:2:1).
Фенотипы:
SS — особь погибает от анемии — 25%;
ss — особь погибает от малярии — 25%;
Ss — особь здорова — 50%.

Видео:Решение задач на неполное доминированиеСкачать

В потомстве наблюдается 3 типа фенотипа. Расщепление по генотипу — (1:2:1).

Выводы:
1. При данном скрещивании вероятность рождения здорового потомства составляет 25%, а вероятность рождения потомства, которое погибает от малярии — 25%.
2. При данном скрещивании вероятность рождения здорового потомства составляет 50%, т.е. половина детей рождаются здоровыми.

2). Рассмотрим схему скрещивания гетерозиготной матери и здорового отца, получим:

Р: Ss    х   ss
Г: S, s      s
F₁: Ss — 50%; ss — 50%%. В потомстве наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — (1:1).
Фенотипы:
Ss — особь здорова — 50%.
ss — особь погибает от малярии — 50%;

В потомстве наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по генотипу — (1:1).

Выводы:
1. При данном скрещивании вероятность рождения здорового потомства составляет 50%, а вероятность рождения потомства, которое погибает от малярии — 50%.
2. При данном скрещивании вероятность рождения потомства, которе погибает от малярии составляет 0%. т.е. половина детей рождаются здоровыми.
3. Серповидно клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный аутосомный признак.