Определение генотипов и фенотипов детей при наследовании признаков сцепленных с полом

Наследование у человека состояния дефицита гамма-глобулинов

Задача 30.
Ген, ответственный за развитие состояния дефицита гамма-глобулинов – рецессивный, локализованный в Х-хромосоме. В семье молодых здоровых родителей, не подверженных частым инфекционным заболеваниям, рождается трое тоже здоровых детей-погодков, из которых две девочки и один мальчик. Можно ли считать, что и они, и все последующие дети в этой семье в дальнейшем будут такими же устойчивыми к бактериальным инфекционным заболеваниям, как их родители, если известно, что бабушка этих детей по материнской линии и дедушка по отцовской имеют очень хрупкое здоровье (у них так называемая  болезнь Брутона, то есть врождённый недостаток гамма-глобулинов, что и обусловливает склонность к определённым инфекционным заболеваниям). 
Решение:
Х^А — аллель гена нормальной выработки гамма-глобулинов;
Х^а — аллель гена дефицита гамма-глобулинов (болезнь Брутона);

Так как бабушка (по материнской линии) была больна, то её генотип – рецессивная гомозита Х^аХ^а, то есть её организм образует только гаметы Х^а. Мать детей, несмотря на то, что она здорова, имеет в своём генотипе одну из Х-хромосом с рецессивным геном Х^а; её генотип Х^АХ^а. Отец детей здоров, его генотип Х^АY, несмотря на то, что его родитель был болен, то это никак не отразилось на генотипе отца детей, так как Y-хромосома не несёт генов, ответственных за болезнь. 

Схема скрещивания^

Р: Х^АХ^а    х     Х^АY
Г: Х^А, Х^а       Х^А, Y
F₁: Х^АХ^А — 25%; Х^АХ^а — 25%; Х^АY — 25%; Х^aY — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотипы:
Х^АХ^А — нормальная выработка гамма-глобулинов — 25%;
Х^АХ^а — нормальная выработка гамма-глобулинов — 25%;
Х^АY — нормальная выработка гамма-глобулинов — 25%;
Х^aY — дефицит гамма-глобулинов (болезнь Брутона).
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 3:1.

Выводы:
1. В этой семье все рождаемые девочки будут здоровы, болезнь Брутона не проявит себя ни у одной из них.
2. В этой семье 50% рождаемых мальчиков будут здоровы, а 50% будут болеть болезнью Брутона не проявит себя ни у одной из них.

Наследование у человека ангидрозной эктодермальной дисплазии

Задача 31.
У женщины, страдающей отсутствием потоотделения (ангидрозная эктодермальная дисплазия), и мужчины, не имеющего этого дефекта, рождается сын. Определить, унаследует ли ребёнок болезнь матери или же будет здоров, как отец. Ген, ответственный за развитие этой болезни – рецессивен, локализован в Х-хромосоме. Будет ли страдать этим заболеванием девочка, являющаяся вторым ребёнком в семье?
Решение:
Х^D — нормальное потоотделение (норма);
Х^d — отсутствие потоотделения (дисплазия);
Х^dX^d — женщина, страдающая отсутствием потоотделения;
Х^dY — мужчина страдающий отсутствием потоотделения.

Так как женщина страдает отсутствием потоотделения (ген, ответственный за развитие этой болезни – рецессивен, локализован в Х-хромосоме), то её генотип – рецессивная гомозита Х^dХ^d, то есть её организм образует только гаметы Х^d. У мужчины, не имеющего этого дефекта в генотипе будет отсутствовать мутантный ген d, его генотип — Х^DY, то есть его организм образует гаметы Х^D и Y.

Схема скрещивания:

Видео:Мастер-класс "Решение генетических задач по теме "Наследование признаков сцепленных с полом"Скачать

Р: Х^dХ^d    х     Х^DY
Г: Х^d            Х^D, Y
F₁: Х^DХ^d — 50%; Х^dY — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотипы:
Х^DХ^d — нормальное потоотделение;
Х^dY — отсутствием потоотделения (ангидрозная эктодермальная дисплазия).
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.

Выводы:
1) Все девочки в этой семью будут рождаться здоровыми, но являются носителями болезни ангидрозной эктодермальной дисплазии. 
2) Все мальчики в этой семью будут рождаться с болезнью ангидрозной эктодермальной дисплазии — вероятность наследования для лиц мужского пола равна 100%.
 

Гипертрихоз — мутация в Y-хромосоме (голандрический тип наследования)

Задача 32.
Ген, ответственный за развитие гипертрихоза (оволосение края мочки уха) – локализован в Y-хромосоме. Если мужчина (с гипертрихозом) женится на женщине здоровой, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с гипертрихозом, как мальчиков, так и девочек?
Решение:
Y^H — отсутствие оволосения края мочки уха (норма);
Y^h — оволосение края мочки уха (гипертрихоз);
XY^H — мужчина с отсутствием оволосения края мочки уха (норма);
ХY^h — мужчина, страдающий оволосением края мочки уха (гипертрихоз).

Генотип здоровой женщины имеет вид — ХХ, а генотип мужчины (с гипертрихозом) — XY^H.

Схема скрещивания:

Р: ХХ    х     ХY^h
Г: Х           Х, Yh
F₁: ХX — 50%; ХY^h — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотипы:
ХX — здоровая женщина;
ХY^h — мужчина (с гипертрихозом).
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.

Таким образом, в этой семье все девочки (100%) будут рождаться здоровыми, а все мальчики (100%) — будут рождаться с гипертрихозом.