Решение задач по генетике на определение генотипов и фенотипов родителей и потомства при различных скрещиваниях 

Задание 1.
1) Какая группа крови будет у детей, если у отца и у матери III(B)?
2) Какой цвет кожи будет у детей, если отец и мать имеют белую кожу?
3) Какое потомство будет от брака между мужчиной-дальтоником и женщины с нормальным зрением?
4) Каковы возможные генотипы и фенотипы детей от брака между здоровым мужчиной и женщиной носительницей генов гемофилии и дальтонизма, расположенных в разных хромосомах?
Решение:

Видео:Задача на 1 закон Менделя. ГенетикаСкачать

Наследование групы крови у человека по системе АВ0, как пример множественного аллелизма

1. Наследование группы крови у людей

За наследование групп крови отвечают три гена: I⁰ — ген I-й группы крови; I^A — ген II-й группы крови; I^B — ген III-й группы крови. Наличие двух каких-либо аллелей в генотипе человека отвечает за группу крови, причем аллель I⁰ является рецессивной по отношению к I^A и I^B. Возможные генотипы групп крови у человека:
I⁰I⁰ — I-я группа крови;
I^AI⁰ — II-я группа крови;
I^AI^A — II-я группа крови;
I^BI⁰ — III-я группа крови;
I^BI^B — III-я группа крови;
I^АI^B — IV-я группа крови.

Если у обоих родителей III(В) группа крови, то возможны три варианта скрещивания:

а) оба родителя гомозиготы, их генотипы I^ВI^В 

Схема скрещивания (1)
Р: I^ВI^В     х     I^ВI^В 
Г: I^В             I^В  
F₁: I^ВI^В — 100%.
Фенотип:
III-я группа крови — 100%.
Наблюдается единообразие F₁.

Выводы:
1) все дети рождаются с II-й группой крови.

б) оба родителя гетерозиготы, их генотипы I^ВI⁰

Схема скрещивания (2)
Р: I^ВI⁰     х     I^ВI⁰ 
Г: I^В; I⁰         I^В; I⁰  
F₁: I^ВI^В — 25%; I^ВI⁰ — 50%; I⁰I⁰ — 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:2:1.
Фенотип:
I^AI^A — III-я группа крови — 25%; 
I^AI⁰ — III-я группа крови — 50%; 
I⁰I⁰ — I-я группа крови — 25%.
Наблюдаемый фенотип:
III-я группа крови — 75%;
I-я группа крови — 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 3:1.

Выводы:
1) вероятность рождения детей с III-й группой крови составляет 75%, с I-й группой крови — 25%.

в) один родитель гетерозиготен (I^ВI⁰), а другой — гомозиготен (I^ВI^В)

Схема скрещивания (3)
Р: I^ВI⁰     х     I^ВI^В 
Г: I^В; I⁰         I^В  
F₁: I^ВI^В — 50%; I^ВI⁰ — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
I^ВI^В — III-я группа крови — 50%; 
I^ВI⁰ — III-я группа крови — 50%.
Наблюдаемый фенотип:
III-я группа крови — 100%.
Наблюдается 1 тип фенотипа. 

Выводы:
1) все дети рождаются с II-й группой крови.

Ответ:
Если оба родителя являются гомозиготами или хотя бы один из родителей гетерозиготен по группе крови III(В), то все дети будут рождаться этой же группой крови; в случае гетерозиготности обоих родителей по группе крови III(В) вероятность рождения детей с группой крови III(В) будет составлять 75%, а с I(0) — 25%.
 

Видео:Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с поломСкачать

Наследование цвета кожи у людей, как пример множественного аллелизма 

2. Наследование кожи у людей

Цвет кожи человека определяется четырьмя (или, по другим данным, пятью) генами, ответственными за выработку пигмента меланина. (Кумулятивная полимерия). Так «А₁А₁А₂А₂А₃А₃А₄А₄» — генотип негра, «а₁а₁а₂а₂а₃а₃а₄а₄» — генотип белого человека. Но мы будем для удобства обозначать генотипы по цвету кожи дувя буквами: «А₁А₁А₂А₂» — негр и «а₁а₁а₂а₂» — белый человек. При различных сочетаниях этих двух пар аллелей, определяющих цвет кожи у человека, получаются следующие комбинации: проявления фенотипа по цвету кожи:
А₁А₁А₂А₂ — гомозигота — негр;
а₁а₁а₂а₂ — гомозигота — белый человек;
А₁А₁А₂А₂, А₁а₁А₂А₂ — темный мулат;
А₁А₁а₂а₂, А_1аА₁А₂а₂, а₁а₁А₂А₂ — средний мулат;
а₁а₁А₂а₂, А₁а₁а₂а₂ — светлый мулат.

Схема скрещивания
Р: а₁а₁а₂а₂     х     а₁а₁а₂а₂ 
Г: а₁а₂                  а₁а₂
F₁: а₁а₁а₂а₂ — 100%.
Фенотип: 
а₁а₁а₂а₂ — белая кожа — 100%.

Выводы:
1) у всех детей цвет кожи будет белый.
 

Гемофилия и дальтониз у человека, как пример наследования признаков сцеплённых с Х-хромосомой

3. Брак между мужчиной–дальтоником и женщиной с нормальным зрением

У человека ген, обуславливающий дальтонизм наследуется рецессивно сцепленно с Х хромосомой.
Х^D — нормальное зрение;
Х^d— дальтонизм;
(Х^dХ^d) — женщина дальтоник;
(Х^dУ) — мужчина дальтоник;
(Х^DХ^D) гомозигота — женщина нормально различает цвета;
(Х^DХ^d) — женщина нормально различает цвета, носительница гена гемофилии;
(Х^DУ) — мужчина нормально различает цвета.
Если в брак вступают здоровая женщина и мужчина-дальтоник, то возможны два варианта скрещивания:

а) если здоровая женщина гомозиготна

Схема скрещивания
Р: Х^DХ^D   х   Х^dУ 
Г: Х^D         Х^d; У
F₁: Х^DХ^d — 50%; Х^DУ — 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1.
Фенотип:
Х^DХ^d — здоровая женщина, носительница гена гемофилии — 50%; 
Х^DУ — здоровый мужчина — 50%.
Наблюдается 1 тип фенотипа.

Выводы:
1) все дети здоровы, но но девочки являются носительницами гена дальтонизма.

б) если здоровая женщина гетерозиготна, является носительницей гена дальтонизма

Схема скрещивания
Р: Х^DХ^d    х      Х^dУ 
Г: Х^D; X^d         Х^d; У
F₁: Х^DХ^d — 25%; Х^dХ^d — 25%;  Х^DУ — 25%; Х^dУ — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
Х^DХ^d — здоровая девочка, носительница гена гемофилии — 25%; 
Х^dХ^d — девочка-дальтоник  — 25%;  
Х^DУ- здоровый мальчик — 25%; 
Х^dУ — мальчик-дальтоник — 25%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу — 1:1.

Выводы:
1) в эом браке половина детей рождаются с нормальным зрением и половина — дальтоники

Ответ: 1) Если мужчина-дальтоник вступает в брак с здоровой женщиной носительницей гена дальтонизма, то у них половина девочек и мальчиков рождаются здоровыми, а половина — дальтоники; 2) Если мужчина-дальтоник вступает в брак с здоровой женщиной гомозиготой, то у них все дети рождаются здоровыми, но все девочки являются носительницами гена дальтонизма.

4. Генотипы и фенотипы детей от брака между здоровым мужчиной и женщиной носительницей генов гемофилии и дальтонизма

У человека ген, обуславливающий дальтонизм и ген обуславливающий гемофилию наследуется рецессивно сцепленно с Х хромосомой, расположенных в разных хромосомах.
X^h — аллель гена гемофилии;
Х^Н — аллель гена нормальной свертываемости крови;
X^d — аллель гена дальтонизма;
X^D — аллель гена нормального зрения;
(_hХ^D_HХ^h) — женщина и дальтоник, и гемофилик;
(_HХ^DУ) — здоровый мужчина. 

Схема скрещивания
Р: _hХ^D_HХ^d       х      _HХ^DУ
Г: _hХ^D; _HХ^d           _HХ^D; У
F₁: _HХ^D_hХ^D — 25%; _HХ^D_HХ^d — 25%; _hХ^DУ — 25%; _HХ^dУ — 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу — 1:1:1:1.
Фенотип:
_HХ^D_hХ^D — здоровая девочка носительница гена гемофилии — 25%; 
_HХ^D_HХ^d — здоровая девочка носительница гена дальтонизма — 25%; 
_hХ^DУ — мальчик-гемофилик — 25%; 
_HХ^dУ — мальчик-дальтоник — 25%.

Выводы:
1) от брака между здоровым мужчиной и здоровой женщиной носительницей гена гемофилии и гена дальтонизма все мальчики рождаются больные, половина из которых больны гемофилией, а вторая половина — дальтонизмом; все девочки рождаются здоровыми, половина из которых являются носительницами гена гемофилии, а вторая половина — носительницами гена дальтонизма.