Решение задач по генетике на дигибридное скрещивание при
Х-сцеплении

Наследование признаков у дрозофилы

 
Задача 12.
Нормальная форма глаз дрозофилы доминирует над уменьшеннои, а красныи цвет – над белым, но сцеплен с Х-хромосомой. В F₁ получено потомство: 79 самцов с уменьшенными белыми глазами, 239 самок с нормальными красными, 82 самки с уменьшенными красными и 243 самца с нормальными белыми. Каковы генотипы родителеи? Сколько в F₁ было дигетерозигот?
Решение:
A — ген нормальной формы глаза;
а — ген уменьшенная форма глаза;
Х^B — ген красного цвета глаз;
X^b — ген белого цвета глаз.  

Так как в F₁ встречаются самки и самцы как с нормальными так с уменьшенными по форме глазами в отношении 3 : 1 — 239 самок и 243 самца с нормальными глазами и 82 самки и 79 самцов с уменьшенной формой глаз, то можно считать, что оба родителя были гетерозиготы по данному признаку. Так как красный цвет глаз доминирует над белым, и, при том, что признак сцеплен с Х-хромосомой, а в F₁ все самки имеют красные глаза (доминантный признак), а самцы — белые (рецессивный признак), то, можно считать, что материнский организм будет гомозигот по рецессивному признаку (у матери белые глаза) — отцовский организм будет нести доминантный признак (у отца будут красные глаза). Тогда генотипы родителей будут иметь вид: АаХ^bX^b — материнский организм; АаХ^ВУ — отцовский организм.
Количество дегетерозигот в F₁ можно рассчитать, составив схему данного скрещивани, получим:

Схема скрещивания:

Р: АаХ^bX^b        Х   АаХВУ
Г: АХ^b, aX^b         AX^B, aX^B, AY, aY 
F₁: AAX^BX^b, AaX^BX^b, AAX^bY, AaX^bY,
      AaX^BX^b, aaX^BX^b, AaX^bY, aaX^bY.

Фенотип:
       1AAX^BX^b (самка) — нормальные красные глаза;
       2AaX^bX^b (самка) — нормальные красные глаза;
       1aaX^BX^b (самка) — уменьшенные красные глаза;
       1AAX^bY (самец) — нормальные белые глаза;
       2AaX^bY (самец) — нормальные белые глаза;
       1aaX^bY (самец) — уменьшенные белые глаза.

Таким образом, по окраске глаз в F₁ все самки мухи дрозофилы имеют красные глаза, а самцы — все с белыми глазами. В F₁ и у самок и у самцов наблюдается расщепление по форме глаз как 3 (нормальные глаза) : 1 (уменьшенные глаза). В F₁ дигетерозигота всего одна, которая имеет вид: aaX^bY, такой генотип характерен для самцов с уменьшенными белыми глазами. 

Ответ: Генотипы родителеи имеют вид: АаХ^bX^b — материнский организм; АаХ^ВУ — отцовский организм; в F₁ дигетерозигот одна, имеет вид: aaX^bY — мальчик с уменьшенными белыми глазами.
 

Наследование дальтонизма и глухоты у человека

Задача 13.
Мужчина, страдающий дальтонизмом ( цветовая слепота) и глухой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь-дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х- хромосомой, а глухота — аутосомный признак.
Решение:
X^D — нормальное зрение;
X^d — дальтонизм;
А — нормальный слух;
а — глухота.

Так как один из родителей страдает глухотой и дальтонизмом — рецессивные признаки, а другой имеет нормальное зрение и слух — доминантные признаки, и у них родился сын глухой и дальтоник и дочь-дальтоник, но с хорошим слухом, то родитель с доминантными признаками будет дигетерозигот по обоим принакам. Тогда генотипы родителей будут иметь вид: отец — ааX^dY, мать — АаX^DX^d.

Схема скрещивания:

Р: АаХ^DX^d     Х    aаХ^dУ

Видео:Задача по генетике. Сцепленное наследование. КроссинговерСкачать

Г: АХ^D, AX^d,      aX^d, aY;    
   aX^D, aX^d. 
        
F₁: AaX^DX^d, AaX^DY, AaX^dX^d, AaX^dY,
    aaX^DX^d, aaX^DY, aaX^dX^d, aaX^dY.

Фенотип:
AaX^DX^d (девочка) — нормальный слух, нормальное зрение (12,5%);
AaX^dX^d (девочка) — нормальный слух, дальтоник (12,5%);
aaX^DX^d (девочка) — глухая, нормальное зрение (12,5%);
aaX^dX^d (девочка) — глухая, дальтоник (12,5%);
AaX^DY (мальчик) — нормальный слух, нормальное зрение (12,5%);
AaX^dY (мальчик) — нормальный слух, дальтоник (12,5%);
aaX^DY (мальчик) — глухой, нормальное зрение (12,5%);
aaX^dY (мальчик) — глухой, дальтоник (12,5%).

Таким образом, вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями составляет 12,5% (среди девочек 25%).